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有機合成中的保護基--氨基炔氫磷酸酯基團的保護(原著第5版)(精)/當代化學學術精品譯庫
該商品所屬分類:教材 -> 研究生/本科/專科教材
【市場價】
865-1254
【優惠價】
541-784
【介質】 book
【ISBN】9787562844464
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內容介紹



  • 出版社:華東理工大學
  • ISBN:9787562844464
  • 作者:(美)伍斯|譯者:許勝
  • 頁數:408
  • 出版日期:2016-01-01
  • 印刷日期:2016-01-01
  • 包裝:精裝
  • 開本:16開
  • 版次:1
  • 印次:1
  • 字數:563千字
  • 伍斯所著的《有機合成中的保護基--氨基炔氫磷酸酯基團的保護(原著第5版)(精)/當代化學學術精品譯庫》譯自第五版《Protective Groups in Organic Synthesis》,原著由Green T.W.和Wuts P.G.M.所編著。全書按官能團分類,對各種保護/去保護方法附有簡要說明和評述,此外還列出出了多篇原始參考文獻,方便讀者獲取*加詳盡的實驗信息。本書是一本**實用的工具書,適合化學工作者和學習者使用。
  • 由TheodOra W.Gree rle編著的Protective Groups in Orgarlic Synthesis是一本在國際化學 界享有盛譽的專著,是有機合成工作者不可或缺的工 具書,自John Wiley&Sorls出版集團於1981年出版 以來廣受歡迎,隨著有機合成的快速發展,很多新的 保護基團以及保護方法被發展出來,於是在1990年由 Peter G.M.Wuts接手出了第二版,1998年又出了第 三版,2006年出了第四版。轉眼10年過去了,這10年 來有機化學呈現飛速發展趨勢,各種新興的有機合成 方法層出不窮,文獻呈現爆炸式增長;而且這10年也 是中國的有機合成事業的黃金發展時期,大量的立足 於有機合成的新興企業發展壯大。與前面的版本相比 ,第五版文獻收錄到2013年7月,超過11200篇,因而 時效。陛更強;涉及的保護基、試劑超過1500個,涉 及的保護、去保護方法幾乎涵蓋了有機合成的方方面 面。原著共分10章,伍斯所著的《有機合成中的保護 基--氨基炔氫磷酸酯基團的保護(原著第5版)(精)/當 代化學學術精品譯庫》對應原著的第7章氨基的保護 ,第8章炔氫=CH的保護,第9章磷酸酯基團的保護, 第10章反應活性、試劑和反應活性表。
  • 1 有機合成中保護基團的規則
    1.1 一般保護基團的性質
    1.2 歷史的發展
    1.3 新保護基團的發展
    1.4 本書中某個保護基的選擇
    1.5 復雜物質的合成:保護基的選擇、引入和除去的兩個例子(在Himastatin和Palytoxin中的應用)
    1.5.1 Himastatin的合成
    1.5.2 沙海葵毒素酸(PalytoxinCarboxylicAcid)的合成
    2 羥基及1,2二醇和1,3二醇的保護
    本章保護基團索引
    2.1 醚
    2.1.1 取代的甲基醚
    2.1.2 取代的乙基醚
    2.1.3 甲氧基取代的苄基醚和其他的苄基型醚
    2.1.4 硅醚
    2.2 酯
    2.2.1 二氟代鏈式丙酸酯(BfpOR)
    2.2.2 鄰近輔助酯裂解
    2.2.3 雜酯
    2.2.4 磺酸酯,次磺酸酯和亞磺酸酯作為醇的保護基
    2.2.5 碳酸酯
    2.2.6 氨基甲酸酯
    2.3 1,2二醇和1,3二醇的保護
    2.3.1 二醇的單保護
    2.3.2 環狀縮醛和縮酮
    2.3.3 手性酮
    2.3.4 環狀原酸酯
    2.3.5 硅衍生物
    2.3.6 環狀碳酸酯
    2.3.7 環狀硼酸酯
    附錄反應活性、試劑和反應活性表
    索引
    3 苯酚和鄰苯二酚的保護
    本章保護基團索引
    3.1 苯酚的保護
    3.1.1 醚
    3.1.2 硅醚
    3.1.3 酯
    3.1.4 碳酸酯
    3.1.5 氨基甲酸酯
    3.1.6 次膦酸酯
    3.1.7 磺酸酯
    3.2 鄰苯二酚的保護
    3.2.1 環狀縮醛與縮酮
    3.2.2 環酯
    3.3 2一羥基苯硫醇的保護
    4 羰基的保護
    本章保護基團索引
    4.1 縮醛和縮酮
    4.1.1 非環縮醛和縮酮
    4.1.2 環狀縮醛和縮酮
    4.1.3 手性縮醛和縮酮
    4.1.4 二硫代縮醛和縮酮
    4.1.5 環狀二硫代縮醛和縮酮
    4.1.6 單硫代縮醛和縮酮
    4.1.7 二硒基縮醛和縮酮
    4.2 其他衍生物
    4.2.1 O取代氰醇
    4.2.2 取代腙
    4.2.3 肟衍生物
    4.2.4 醛和酮的1,2一加成物
    4.2.5 環狀衍生物
    4.3 用烯醇陰離子、烯醇醚、烯胺和亞胺的形式來保護羰基
    4.4 二羰基化合物的單保護
    4.4.1 a和B二酮的選擇性保護
    4.4.2 環狀縮酮,一硫代和二硫代縮酮
    5 羧基的保護
    本章保護基團索引
    5.1 酯
    5.1.1 酯的一般制備
    5.1.2 酯的一般去保護
    5.1.3 酯交換反應
    5.1.4 酶促去保護酯
    5.1.5 取代甲基酯
    5.1.6 2一取代乙基酯
    5.1.7 2,6一二烷基苯酯
    5.1.8 取代苄酯
    5.1.9 硅酯
    5.1.10 活性酯
    5.1.11 其他衍生物
    5.1.12 烷基錫酯
    5.2 酰胺和酰肼
    5.2.1 酰胺
    5.2.2 酰肼
    5.3 磺酸的保護
    5.4 硼酸的保護
    6 巯基的保護
    本章保護基團索引
    6.1 硫醚
    6.1.1 S一二苯甲基,取代的S一二苯甲基和孓三苯甲基硫醚
    6.1.2 取代的S甲基衍生物:單硫代,二硫代和氨基硫代縮醛
    6.1.3 取代的S乙基衍生物
    6.1.4 硅烷基硫醚
    6.2 硫代酯
    6.2.1 硫代碳酸酯衍生物
    6.2.2 硫代氨基甲酸酯衍生物
    6.3 其他衍生物
    6.3.1 不對稱過硫化物
    6.3.2 氧硫基衍生物
    6.3.3 二硫醇的保護:二硫縮醛和縮酮
    6.3.4 硫化物的保護
    6.3.5 S—P衍生物
    6.3.6 氨基巯基的保護
    附錄反應活性、試劑和反應活性表
    索引
    7 氨基的保護
    本章保護基團索引
    7.1 氨基甲酸酯
    7.1.1 取代的氨基甲酸乙酯
    7.1.2 氨基甲酸酯通過l,6一消除去保護
    7.1.3 氨基甲酸酯的B一消除去保護
    7.1.4 氨基甲酸酯光解去保護
    7.1.5 其他的氨基甲酸酯
    7.1.6 脲類衍生物
    7.2 酰胺
    7.2.1 輔助去保護
    7.2.2 胺的雙保護
    7.3 特殊的一NH保護基
    7.3.1 N-烷基和N一芳基胺
    7.3.2 亞胺衍生物
    7.3.3 烯胺衍生物
    7.3.4 季銨鹽:R{NCH3I
    7.4 N-雜原子衍生物
    7.4.1 N-金屬衍生物
    7.4.2 N-N衍生物
    7.4.3 N-P衍生物
    7.4.4 N一Si衍生物
    7.4.5 N一S衍生物
    7.5 醇胺的保護
    7.6 咪唑、吡咯、吲哚和其他芳香雜環的保護
    7.6.1 N一磺酰基衍生物
    7.6.2 氨基甲酸酯
    7.6.3 N一烷基和M芳基衍生物
    7.6.4 M三烷基硅胺:R2N—SiR
    7.6.5 M烯丙基胺:CH2=CHCH2NR
    7.6.6 N-苄基胺(Bn~NR2):PhCH2NR2
    7.6.7 氨基縮醛衍生物
    7.6.8 酰胺
    7.7 酰胺一NH的保護
    7.8 磺酰胺一NH的保護
    8 炔氫=CH的保護
    本章保護基團索引
    9 磷酸酯基團的保護
    本章保護基團索引
    9.1 生成磷酸酯的一些常用方法
    9.2 除去磷原子上的保護基
    9.3 烷基磷酸酯
    9.4 環脫酯化磷酸酯去保護
    9.4.1 2一取代乙基磷酸酯
    9.4.2 鹵代乙基磷酸酯
    9.5 苄基磷酸酯
    9.6 苯基磷酸酯
    9.7 光化學裂解磷酸酯保護基
    9.8 酰胺化合物
    9.9 其他衍生物
    10 反應活性、試劑和反應活性表
    10.1 反應活性
    10.2 試劑
    10.3 反應活性表
    期刊縮寫列表
    索引
 
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