周力田先生著作的《醫療器械安全有效性評價》是對現行醫療器械行業管理制度化建設的很好探索和對我國醫療器械審評工作的很好總結。作者長期從事醫療器械審評工作，具有豐厚的專業功底，積累了市場準入、評價方面的豐富經驗。
本書收集了大量翔實的素材，詳細介紹了醫療器械評價的原理和方法，深刻闡述了器械評價工作的精髓，對今後開展醫療器械的科學評價具有深刻的指導意義。

第一篇 醫療器械評價體繫構建
第一章 概述
第一節 醫療器械技術評價工作發展概況
第二節 存在的問題
第三節 總體思路
第二章 分類審評框架思路的提出以及前提條件
第三章 與醫療器械評價有關的通行做法、基本認識、政策解讀以及政策期望
第一節 通行做法
第二節 基本認識
第三節 政策解讀
第四節 政策期望
第四章 與評價及評價體繫有關的定義
第五章 建立基於醫療器械分類名錄信息繫統的注冊和備案制度的必要性
第六章 注冊制度的適用情況及豁免條件
第一節 申請注冊需要符合的條件
第二節 注冊豁免的條件
第七章 備案制度的適用情況
第二篇 開展臨床研究(調查)的資質、條件、要求和必要性介紹
第八章 基於器械分類審評模式的臨床研究(調查)的一般要求
第一節 用於評價的分類
第二節 對六類器械臨床和注冊情況的說明
第三節 解釋
第九章 臨床研究的適用性及其豁免
第一節 高風險創新性器械
第二節 中風險創新性器械
第三節 低風險創新性器械
第四節 創新性高風險器械的臨床研究的觀察期
第五節 觀察時間
第六節 創新性醫療器械的認定方法及適用的臨床研究的情況
第七節 豁免臨床研究(臨床**)的器械定義範圍
第十章 臨床調查的適用性及豁免
第一節 小規模試驗的情況或模擬實驗、替代試驗的情況
第二節 必須開展臨床調查的情況
第三節 特定情況下的臨床要求
第四節 臨床調查的豁免或禁止
第五節 舉例
第十一章 境外生產器械的臨床文件的適當性
第一節 境外創新性器械的臨床研究文件
第二節 境外實質性等效器械的臨床文件
第三節 必要時的境內臨床試驗要求
第十二章 境內臨床研究(調查)機構的選擇
第十三章 高風險器械臨床研究(調查)申請和審批的必要性
第一節 總 則
第二節 臨床研究(調查)的申請
第三節 研究(調查)方案
第四節 預研究報告
第五節 食品藥品監督管理局的審評機構對申請的處理程序、內容和條件
第六節 補充申請
第七節 發起人的常規責任
第八節 食品藥品監督管理局的審評機構和臨床機構審查委員會或審查部門的批準
第九節 選擇調查人和監督人的責任
第十節 通知研究(調查)人的責任
第十一節 監督研究(調查)[發起人跟蹤研究(調查)的責任]
第十二節 第十五章規定的緊急研究(調查)
第十三節 研究人(調查人)的常規責任
第十四節 研究人(調查人)的特別責任
第十五節 臨床研究人(調查人)不合格
第十六節 記錄
……
第十四章 高風險治療用研究器械的有條件上市及其適用條件
第十五章 研究用器械的知情同意豁免
第十六章 臨床研究(調查)用器械的標識
第十七章 臨床研究(調查)用器械的促銷和其他措施的禁止
第十八章 其他豁免
第三篇 評價程序、方法、內容要求和其它
第十九章 建立基於科學和效率原則的注冊審查程序的必要性
第二十章 中高風險創新性器械提交注冊申請資料的內容和要求
第二十一章 中高風險實質等效性器械提交注冊申請資料的內容要求
第二十二章 低風險和非重大變化重新申報器械的備案申報內容要求
第二十三章 開展器械臨床研究(調查)時對財務信息披露的要求
第二十四章 安全性和有效性的認定原則
第二十五章 醫療器械的跟蹤要求
第二十六章 對臨床統計學有關的各類應用的認識
第二十七章 對體外診斷試劑的認識
第二十八章 對醫療器械申報資料的一些具體要求的認識
第二十九章 案例分析
第三十章 器械分類的簡要介紹
第三十一章 人道主義器械
第三十二章 模擬實驗和替代試驗的重要意義
第三十三章 外聘評審專家的適當性及其責任、義務
第三十四章 誠信的重要性
附錄 美國食品藥品監督管理局相關法規要求中一些重要章節的原文及部分中文節譯
第25部分——環境影響的考慮
第50部分——人類受試者的保護
第54部分——在進行器械臨床研究(調查)時的財務信息披露的要求
第56部分——臨床機構的審查委員會或審查部門
第58部分——用於非臨床實驗室研究的實驗室管理規範
參考文獻
跋