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童建華、婁加陶、劉湘帆主編的《臨床檢驗一萬 個為什麼(分子生物學檢驗分冊)》在注重理論知識的 基礎上，著重介紹了近年來各種分子生物學檢驗技術 在疾病檢驗、診斷、療效監測和預後判斷等方面的臨 床應用，強調“科學性”和“實用性”，可作為臨床 醫護人員、初中級檢驗人員、醫學生乃至患者及其家 屬學習和閱讀的參考材料。 本書是《臨床檢驗一萬個為什麼》叢書的分冊之 一。分子診斷專業是近年來臨床醫學中發展最快的領 域之一，本書編者均為上海交通大學及醫學院附屬醫 院長期從事臨床分子生物學檢驗與研究的人員。在本 書的編寫過程中，編者參考了大量的相關文獻和書籍 以及我國最新頒布的各種分子診斷方面的法規，力求 呈現最準確的描述。本書共分為七章，第一章主要介 紹分子生物學相關的基本理論知識；第二章介紹了多 種日新月異的分子生物學新技術；第三至七章則分別 介紹分子生物學檢驗技術在感染性疾病、腫瘤、靶向 藥物選擇、優生優育、移植配型等諸多領域的臨床應 用。本書以一問一答的形式編寫，努力做到“準確、 簡明、易讀”，旨在揭開分子診斷的“神秘面紗”， 讓每位讀者能夠根據自己的需求，在書中找到相應的 答案。

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第一章 分子生物學基本知識
第一節 基因與基因組
1.什麼是核酸
2.為什麼DNA變性後可以復性
3.為什麼親代的遺傳信息能夠完整準確地傳遞給子代
4.什麼是染色體
5.為什麼小小的細胞核內可以容納下大量的遺傳信息
6.為什麼提到遺傳人們就會聯想到基因
7.為什麼真核細胞的線粒體基因具有不同於核基因的特征
8.為什麼真核細胞的線粒體DNA具有異質性和閾值效應
9.什麼是基因組
10.為什麼人類基因組計劃的完成對於認識人類生命活動具有重要的意義
11.為什麼病毒基因組結構簡單而有效
12.為什麼要進行分子生物學檢驗
第二節 RNA與RNA分類
13.什麼是RNA
14.為什麼RNA具有多種不同的功能
15.為什麼真核生物的mRNA可以在細胞內穩定存在
16.為什麼少量的mRNA就可以實現蛋白質的大量合成
17.為什麼生物體可以解讀mRNA所攜帶的遺傳信息
18.為什麼微小RNA可以參與多種基因的表達調控
19.為什麼過去被認為基因噪音的長鏈非編碼RNA有重要的研究價值
20.為什麼說環狀RNA是一類特殊的非編碼RNA分子
第三節 蛋白質與蛋白質組
21.為什麼說蛋白質是生命活動的體現者
22.為什麼細胞具有相同的基因結構卻存在不同的蛋白質表達
23.為什麼在基因組計劃完成後又提出“後基因組時代”
24.什麼是蛋白質組和蛋白質組學
25.為什麼蛋白質組研究需要重視技術平臺的建設
26.什麼是蛋白質芯片技術
27.為什麼蛋白質印跡技術具有廣泛的用途
28.為什麼雙向電泳被認為是目前*有效的蛋白質組分離技術
29.什麼是質譜技術
30.為什麼蛋白質譜技術在蛋白質組學研究中應用廣泛
第四節 核酸分子標志物分類
31.為什麼核酸分子標志物的發展將推動個體化醫學和精準醫學的發展
32.什麼是基因突變
33.為什麼點突變不一定引起蛋白質的變化
34.什麼是插入／缺失突變
35.什麼是動態突變
36.為什麼DNA會發生損傷
37.為什麼紫外線可以引起基因突變
38.為什麼生物經過很強的太陽光照射後一般不會發生基因突變
39.為什麼DNA多態性的檢測具有重要的應用價值
40.什麼是限制性片段長度多態性
41.為什麼小衛星或微衛星多態性可用於疾病的遺傳分析
42.什麼是單核苷酸多態性
43.為什麼拷貝數多態性可用於疾病的診斷
44.為什麼基因組會有不穩定性
45.為什麼細胞具有DNA修復機制還會出現基因組不穩定性
46.為什麼表觀遺傳是一種特殊而重要的遺傳方式
47.什麼是DNA甲基化
48.為什麼DNA甲基化能有效調控基因表達
49.為什麼組蛋白乙酰化修飾可以影響基因的轉錄活性
50.什麼是RNA干擾
51.為什麼要檢測線粒體DNA
52.為什麼要檢測線粒體DNA的拷貝數
53.為什麼人體中可以檢出外源性基因組
54.為什麼非編碼RNA可以作為臨床檢測的分子標志物
第五節 核酸分子標志物來源
55.為什麼全血是基因組研究*常使用的樣本
56.為什麼紅細胞不能作為基因組研究的樣本
57.為什麼用全血提取核酸時要避免選用肝素作為抗凝劑
58.為什麼血清或血漿中會有循環核酸
59.為什麼血液也可以進行“活檢”
60.為什麼循環腫瘤細胞對於腫瘤的研究意義重大
第二章 臨床分子生物學檢驗技術
第三章 感染性疾病分子生物學檢驗
第四章 腫瘤分子生物學檢驗
第五章 藥物基因組分子生物學檢驗
第六章 生殖發育分子生物學檢驗
第七章 移植配型及其他分子生物學檢驗
參考文獻
縮略詞

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