王治國主編的《臨床檢驗質量控制技術(第3版)》**版編寫內容僅21章，第2版擴編內容到27章，本版增加編寫內容達到44章。並在本版中增加了臨床實驗室差錯、標本采集、臨床實驗室質量指標、分析後質量指標——危急值、分析後質量指標——報告周轉時間、質量控制計劃、臨床檢驗計算項目室內質量控制、臨床檢驗批長度、分子檢測室間質量評價、質量經濟性分析、臨床檢驗風險管理、POCT質量管理、臨床檢驗的量值溯源、臨床實驗室信息繫統。在本版中又恢復了**版中的第十九章、第二十章和第二十一章的內容。

第一章 質量控制常用術語和定義
第一節 管理術語
第二節 技術術語
第二章 統計學基本知識
第一節 統計學的幾個基本概念
第二節 基本統計量
第三節 正態分布及分布描述
第四節 統計檢驗與兩類錯誤
第五節 正態性檢驗
第六節 固有分析變異
第七節 指數修勻
第三章 實驗室誤差理論
第一節 測量誤差
第二節 正確度和精密度
第四章 臨床實驗室差錯
第一節 醫療中的差錯
第二節 檢驗醫學中的差錯
第三節 保證患者安全相關的分析前差錯討論
第五章 標本采集
第一節 患者和標本標識的準確性
第二節 常規實驗室檢驗血液標本處理程序
第三節 靜脈和毛細血管血血液標本采集試管的確認和驗證
第四節 溶血、黃疸和乳糜指數作為臨床實驗室分析的干擾指標
第六章 臨床實驗室質量指標
第一節 質量指標的基本概念
第二節 質量指標的建立與發展
第三節 質量指標在臨床檢驗中的應用
第七章 分析後質量指標——危急值
第一節 基本概念和定義
第二節 危急值報告制度的建立
第三節 臨床檢驗危急值研究
第八章 分析後質量指標——報告周轉時間
第一節 基本概念和定義
第二節 監測方式
第三節 報告周轉時間優化建議
第四節 我國臨床檢驗報告周轉時間調查
第九章 臨床檢驗質量規範
第一節 質量規範概述
第二節 設定質量規範的層次模式
第三節 總誤差概念
第四節 設定質量規範的策略
第五節 基於生物學變異設定質量規範的策略
第十章 分析過程——臨床檢驗的生產過程
第一節 分析過程
第二節 測定方法
第三節 控制方法
第十一章 臨床檢驗方法評價
第一節 基本概念和定義
第二節 選擇分析方法
第三節 性能標準
第四節 評價分析方法
第五節 評價方法可接受性
第六節 應用範例：血清葡萄糖
……
第十二章 控制圖原理
第一節 控制圖的定義和功能
第二節 產品質量的統計觀點
第三節 控制圖原理基礎知識
第四節 控制圖原理的兩種解釋
第十三章 控制圖的判斷準則
第十四章 常規控制圖
第十五章 質量控制規則
第十六章 統計控制方法的質量
第十七章 多規則控制方法
第十八章 操作過程規範圖
第十九章 質量控制方法的設計和應用
第二十章 質量控制計劃
第二十一章 調查和解決每日質量控制問題
第二十二章 患者數據質控方法
第二十三章 臨床檢驗各專業室內質量控制
第二十四章 臨床檢驗計算項目室內質量控制
第二十五章 臨床檢驗批長度
第二十六章 室間質量評價
第二十七章 室間質量評價數據統計分析
第二十八章 參加室間質量評價提高臨床檢驗質量水平
第二十九章 無室間質量評價計劃檢驗項目的評價
第三十章 分子檢測室間質量評價
第三十一章 室間質量評價性能特征
第三十二章 室內質量控制數據實驗室間比對
第三十三章 根據彙總和相同方法組數據解決問題
第三十四章 過程能力與過程能力指數
第三十五章 六西格瑪質量管理
第三十六章 質量經濟性分析
第三十七章 預測分析過程的質量
第三十八章 預測分析過程的生產率
第三十九章 選擇和設計成本-效果質量控制方法
第四十章 臨床檢驗風險管理
第四十一章 床旁檢測質量管理
第四十二章 臨床檢驗的量值溯源
第四十三章 測量不確定度
第四十四章 臨床實驗室信息繫統
附錄