第Ⅰ部分 原理與方法
第1章 制藥工業中的模型
1.1 前言
1.2 建模方法
1.3 使模型融入藥物研發流程的效果*大化所需要采取的步驟
1.4 本書涉及範圍
關鍵詞
參考文獻
第2章 基於生理的藥物動力學模型
2.1 前言
2.2 生理學建模實例
2.3 醫藥工業對生理模型的需求
2.4 器官的房室模型
2.5 藥物動力學中自上而下和自下而上的建模方法
參考文獻
第3章 藥物動力學基礎簡述
3.1 簡介
3.2 給藥途徑
3.3 藥物處置
3.3.1 吸收
3.3.2 血漿蛋白結合，血液-血漿比率
3.3.3 分布、消除、半衰期和清除率
3.3.4 轉運體在ADME中的作用
3.4 線性和非線性藥物動力學
3.5 穩態藥物動力學
3.6 劑量預測
3.7 藥物發現中成功的PK優化
關鍵詞
參考文獻
第4章 藥物吸收的生理模型
4.1 引言
4.2 藥物吸收與腸道生物利用度
4.2.1 溶解度與溶出度
4.2.2 藥物的滲透性：細胞轉運、細胞間旁路轉運與載體介導的轉運通路
4.2.3 從屏障到跨膜轉運——腸腔中降解、外排與腸道代謝
4.3 影響藥物吸收與腸道生物利用度的因素
4.3.1 影響藥物口服吸收的生理因素與種屬間的生理差異
4.3.2 藥物自身的相關影響因素
4.3.3 劑型相關的影響因素
4.4 藥物被動滲透率與溶解度的計算機模擬預測
4.4.1 滲透性的計算機模型
4.4.2 溶解度的計算機模型
4.5 藥物滲透性、溶解度、腸腔穩定性、外排及腸道代謝性質的測定
4.5.1 藥物滲透性的體外、在體與體內測試
4.5.2 熱力學溶解度與平衡溶解度的測定
4.5.3 腸腔中穩定性
4.5.4 藥物外排
4.5.5 研究與預測腸代謝的體外模型
4.6 吸收模型
關鍵詞