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中藥藥物警戒(精)
該商品所屬分類:醫學 -> 藥學
【市場價】
977-1417
【優惠價】
611-886
【介質】 book
【ISBN】9787117216555
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內容介紹



  • 出版社:人民衛生
  • ISBN:9787117216555
  • 作者:編者:張冰
  • 頁數:646
  • 出版日期:2015-09-01
  • 印刷日期:2015-09-01
  • 包裝:精裝
  • 開本:16開
  • 版次:1
  • 印次:1
  • 字數:1022千字
  • 張冰編著的《**藥物警戒》分為上、中、下三篇。
    上篇共五章,梳理並提出**藥物警戒的基本內容和理論內涵。闡明傳統**警戒思想及**安全問題的相關概念,分析**安全性相關影響因素,歸納**安全性監測與評價方法,同時介紹了國外植物藥警戒體繫概況。
    中篇共兩章,切人**臨床應用全過程的安全問題。分析藥材采收、*制、配伍、制劑、煎煮、用法等**使用中的安全隱患,以及老人,兒童,備孕期、孕期、哺乳期婦女,肝腎功能不全患者等特殊用藥人群的安全隱患,提出合理用藥策略與警戒措施。
    下篇共七章,切入**臨床常見應用形式,探討飲片、含毒性藥材**制劑、中西藥聯合用藥、**注射劑、**外用制劑、非處方中成藥、**保健品的安全問題。各章均附有安全問題案例與分析,提出警戒措施,指導合理用藥。
    本書歷時五年,旨在提出**藥物警戒思想,填補我國**藥物警戒研究與應用中的空白。期望對臨床中醫師、臨床**師、中醫藥院校師生、科研及相關管理人員有所裨益。
  • 張冰編著的《中藥藥物警戒》分為上、中、下三 篇。 上篇共五章,梳理並提出中藥藥物警戒的基本內 容和理論內涵。闡明傳統中藥警戒思想及中藥安全問 題的相關概念,分析中藥安全性相關影響因素,歸納 中藥安全性監測與評價方法,同時介紹了國外植物藥 警戒體繫概況。 中篇共兩章,切人中藥臨床應用全過程的安全問 題。分析藥材采收、炮制、配伍、制劑、煎煮、用法 等中藥使用中的安全隱患,以及老人,兒童,備孕期 、孕期、哺乳期婦女,肝腎功能不全患者等特殊用藥 人群的安全隱患,提出合理用藥策略與警戒措施。 下篇共七章,切入中藥臨床常見應用形式,探討 飲片、含毒性藥材中藥制劑、中西藥聯合用藥、中藥 注射劑、中藥外用制劑、非處方中成藥、中藥保健品 的安全問題。各章均附有安全問題案例與分析,提出 警戒措施,指導合理用藥。 本書歷時五年,旨在提出中藥藥物警戒思想,填 補我國中藥藥物警戒研究與應用中的空白。期望對臨 床中醫師、臨床中藥師、中醫藥院校師生、科研及相 關管理人員有所裨益。
  • 上篇
    第一章 **藥物警戒概述
    第一節 **藥物警戒相關概念
    一、藥物警戒的涵義
    二、**傳統藥物警戒思想歷史沿革
    三、**傳統藥物警戒理論框架
    四、**藥物警戒的內涵
    第二節 **不良反應的基本理論
    一、**不良反應的相關概念
    二、**不良反應的臨床表現
    三、**不良反應的基本類型
    四、**不良反應的發生機制
    第三節 **藥物警戒與**不良反應監測的關繫
    第二章 **安全性相關影響因素辨識
    第一節 藥物自身方面的因素
    一、藥材品種
    二、藥材產地
    三、藥材采集時間
    四、藥物貯存條件
    五、***制
    六、制劑工藝
    七、藥物成分
    第二節 患者機體方面的因素
    一、年齡
    二、性別
    三、病理狀態
    四、個體差異
    五、精神因素
    六、種族與環境
    第三節 臨床用藥方面的因素
    一、給藥途徑
    二、用藥劑量
    三、長期用藥
    四、藥不對證
    五、配伍失宜
    六、煎服不當
    七、合用西藥
    第三章 **安全性監測理論與實踐
    第一節 藥品安全性監測的內涵與意義
    一、藥品安全性監測的背景
    二、藥品安全性監測的內涵
    三、藥品安全性監測的意義
    第二節 我國藥品安全性監測體繫
    一、我國藥品不良反應監測機構的職責
    二、我國藥品不良反應監測與報告的要求
    三、我國藥品重點監測的相關規定
    四、我國藥品不良反應監測現存的問題
    第三節 **安全性監測相關問題探討
    一、**安全性監測現狀
    二、建設有中醫藥特色的**安全性監測體繫
    三、常用**安全性監測方法及應用
    第四章 **安全性評價
    第一節 **安全性評價概述
    一、**安全性評價方法發展歷程
    二、**安全性評價內容
    三、**安全性評價方法涉及的相關學科
    四、**安全性評價方法的特色
    第二節 **新藥上市前安全性評價
    一、毒理學動物實驗研究
    二、臨床安全性評價研究
    第三節 **上市後安全性再評價
    一、**上市後安全性再評價的必要性
    二、**上市後安全性再評價研究的基本要素
    三、**上市後安全性再評價內容
    四、**上市後安全性再評價的基本方法
    五、**上市後安全性再評價的特點
    中篇
    下篇
 
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