範碧亭主編的《中藥藥劑學(供中藥類專業用)》
是由國家中醫藥管理局普通高等教育中醫藥類規劃教
材編審委員會組織編寫和審定的教材，供全國高等醫
藥院校中藥專業本科教學使用。
本書在內容編寫上，力求突出中醫藥特色和當前
藥劑的生產實際，充分吸收現代藥劑科學技術和新成
果，刪去《中藥藥劑學》(1986年版)中部分重復與不
切合實際的內容，增加液體藥劑、長效制劑和靶向給
藥繫統，以及有關新技術、新工藝、新設備和新輔料
等內容，並嚴格遵循現行國家有關中藥管理法規。
本書在編排結構上，盡量注意到理論教學與實驗
教學的．緊密配合，對章節順序作了適當的組合。全
書共二十四章，在“緒論”之後，大致可分為五大部
分：第一部分為中藥調劑基礎知識(2章)；第二部分
以藥劑制備基礎為主，配合浸出藥劑、液體藥劑等劑
型(3～8章)；第三部分為中藥劑型(9～19章)；第四
部分為藥劑與療效(20～23章)；第五部分為實驗指導
(24章)。

第一章 緒論
第一節 概述
一、**藥劑學的性質與任務
(一)**藥劑學的性質
(二)**藥劑學的任務
二、**藥劑學在藥學實踐中的地位與作用
三、藥物劑型選擇的基本原則
(一)根據防治疾病需要選擇
(二)根據藥物本身性質選擇
(三)根據五方便的要求選擇
四、藥劑學常用術語
第二節 **藥劑學的發展
一、古代**藥劑的簡況
二、近代**藥劑的簡況
三、現代**藥劑學的進展
(一)****藥劑學的發展概況
(二)國外藥劑學的發展概況
第三節 藥物劑型的分類
(一)按物態分類
(二)按制法分類
(三)按分散繫統分類
(叫)按給藥途徑與方法分類
第四節 **藥劑工作的依據
一、藥典
(一)藥典的性質與作用
(二)中國的藥典發展簡況
(三)其他**的藥典簡介
二、中華人民共和國衛生部藥品標準
三、地區性藥品標準
四、藥事法規
(一)中華人民共和國藥品管理法
(二)新藥審批辦法
(三)新藥審批辦法有關**的補充規定
第五節 藥品生產質量管理規範與藥品安全試驗規範
一、藥品生產質量管理規範
(一)GMP的基本概念
(二)藥品牛產質量管理規範
二、藥品安全試驗規範
第二章 **調劑的基礎知識
第一節 概述
第二節 處方
一、處方的概念
二、處方的種類
三、醫師處方的內容
四、**處方與西藥處方
(一)**處方
(二)西藥處方
第三節 **房的組織結構與管理
一、**房的類型與任務
二、**房各部(室)的工作內容
(一)調劑部(室)的工作內容
(二)制劑部(室)的工作內容
(三)供應部(室)的工作內容
三、**鬥譜的排列原則
四、調劑工作制度
五、特殊藥品管理制度
六、度量衡
第四節 調劑用藥的供應
一、飲片的供應
二、中成藥的供應
第五節 配方基本知識與要點
一、審查處方
(一)審查項目與處理
(二)毒性藥與配伍禁忌藥
(三)並開藥物與腳注
二、調配處方
三、復核與發藥
第三章 藥劑衛生
第一節 概述
一、藥劑衛生的概念
……
第四章 粉碎與篩析
第五章 散劑
第六章 浸提、分離與濃縮、干燥
第七章 浸出藥劑
第八章 分散技術與液體藥劑
第九章 注射劑（附滴眼劑）
第十章 外用膏劑
第十一章 栓劑
第十二章 膠劑
第十三章 膠囊劑
第十四章 丸劑
第十五章 顆粒劑
第十六章 片劑
第十七章 氣霧劑與其他氣體藥劑
第十八章 其他劑型
第十九章 長效制劑、速效制劑與靶向給藥繫統
第二十章 **制劑的穩定性
第二十一章 **制劑的生物有效性
第二十二章 藥物的配伍變化
第二十三章 **新藥的研制
第二十四章 **藥劑學實驗指導
附錄 藥劑常用輔料