盛春泉、李劍編著的《藥物結構優化--設計策略
和經驗規則(精)》以藥物結構優化研究中的設計策略
和經驗性規則為核心，結合代表性的新藥研究案例，
繫統論述藥物結構優化的原理、方法、技術和應用案
例。基於大量研究案例深入闡述了基團替換、骨架躍
遷、 基團添加、結構簡化、分子雜交、構像限制等
藥物結構優化的設計策略；總結了理化性質經驗規則
，包括全球上市小分子及中止藥物數據庫構建、熔點
規則、分子量規則、脂水分配繫數規則、酸堿解離常
數規則、氫鍵受體和供體規則、芳香環和非芳香環數
目分布規則、常見官能團分布規則、非碳氫原子數占
非氫原子數比率規則等。
本書適合從事新藥研發的科研人員和本科生與研
究生。

**部分 藥物結構優化概論
第1章 概述
1.1 新藥研究和開發的基本流程
1.2 新藥研究和開發的關鍵環節
1.2.1 靶標的發現、確證和選擇
1.2.2 生物學評價模型的建立與選擇
1.2.3 先導化合物的發現
1.2.4 先導化合物的優化
1.3 藥物（先導化合物）結構優化的方法和策略
1.3.1 藥物結構優化的主要任務
1.3.2 藥物結構優化的總體策略
1.4 藥物結構優化過程中的評價參數
1.4.1 生物活性
1.4.2 理化性質
1.4.3 藥代動力學性質
1.4.4 毒理學性質
1.4.5 評估類藥性的其他參數
參考文獻
第二部分 藥物結構優化的設計策略
第2章 基團替換策略
2.1 基團替換的基本原理和方法
2.1.1 結合基團的替換
2.1.2 結合基團位置的變化
2.1.3 結合基團電子性質的變化
2.2 基團替換的重要方法：生物電子等排
2.2.1 生物電子等排的基本概念和發展歷程
2.2.2 生物電子等排的設計策略
2.2.3 生物電子等排體的分類
2.3 經典的基團替換方法與研究案例
2.3.1 氫原子的生物電子等排替換方法
2.3.2 碳原子和烷基的生物電子等排替換方法
2.3.3 羥基的生物電子等排體
2.3.4 雜原子（氧、氮、硫）的替換
2.3.5 羰基的替換方法
2.3.6 叔胺和季銨鹽的替換方法
2.4 非經典的基團替換方法與研究案例
2.4.1 羥基
2.4.2 羰基
2.4.3 羧基
2.4.4 氨基酸
2.4.5 酰胺和酯
2.4.6 羥肟酸
2.4.7 脲和硫脲
2.4.8 胍和脒類
2.4.9 硝基
2.4.10 醚和砜
2.4.11 磷酸（酯）和焦磷酸（酯）
2.4.12 氧雜環丁烷
2.5 環狀基團替換方法
2.5.1 苯環/雜環和雜環/雜環之間的替換