楊澤民、鄧劍雄主編的《藥品不良反應學》廣泛收集了**外有關的文獻資料，結合**的*新政策，特別是*近的有關報道，詳細介紹了藥品不良反應的概況、分類、機理及影響因素，對常見藥源性疾病的流行病學、發病機制、臨床表現、防治的一般原則及典型案例等分別進行了闡述，對藥品不良反應報告和監測體繫、方法、分析、評價及研究等方面的內容進行了全面的敘述，力求突出專業性、時效性、應用性強的特點，在有限的篇幅內介紹豐富的內容。本書結構清晰，簡明扼要，深淺適度，既可作為醫藥衛生專業技術人員的參考用書，也可作為高等醫藥院校藥學、醫學等專業的教科書。

第一章 概論
第一節 藥品不良反應的歷史回顧及現狀
第二節 藥品不良反應的定義與概念
第三節 藥品不良反應工作的任務
第二章 藥品不良反應的分類、機理及影響因素
第一節 藥品不良反應的分類
第二節 藥品不良反應的機理
第三節 藥品不良反應的影響因素
第三章 藥源性疾病的概念、分類及診治
第四章 常見的藥源性疾病
第一節 藥源性神經精神疾病
第二節 藥源性肝病
第三節 藥物性腎損害
第四節 藥源性血液病
第五節 藥物變態反應
第六節 **藥源性疾病
第五章 藥品不良反應報告和監測的制度和體繫
第一節 國外藥品不良反應報告與監測概況
第二節 我國藥品不良反應報告和監測概況
第三節 我國藥品不良反應報告和監測工作體繫
第四節 藥品不良反應報告和監測體繫的運作程序和要求
第五節 藥品不良反應報告和監測的工作模式
第六章 藥品不良反應監測的方法
第七章 藥品不良反應報告的分析與評價
第八章 藥品不良反應研究
第一節 上市前的藥品不良反應研究
第二節 上市後的藥品不良反應研究
第九章 藥品不良反應監測信息數據庫介紹
第十章 藥物警戒概述
附錄
附錄一《中華人民共和國藥品管理法》
附錄二《藥品不良反應報告和監測管理辦法》
附錄三《藥物非臨床研究質量管理規範》
附錄四《藥物臨床試驗質量管理規範》
附錄五《藥品注冊管理辦法》