英格蘭主編的《癲痫面面觀(健康與理解)》強調五個關鍵信息：
1．癲痫是一種影響健康和生活質量的常見而且復雜的神經繫統疾患，需要全面從患者角度出發提供協調的和人性的保健服務。
2．對很多類型的癲痫都有有效的治療方法，但缺乏及時的轉診和獲得這些治療。從觀察和研究得來的*好的資料能改進癲痫的治療和預防。
3．眾多衛生工作者需要獲得*好的有關癲痫的知識。
4．對癲痫患者和家屬的教育，考慮到其健康知識和文化背景，應該是詳盡的並易於接受的。
5．必須消除癲痫的羞恥感。

癲痫是可發生於任何年齡的常見神經功能障礙， 其中兒童期和老年期有 兩個發病高峰。它包括一繫列功能障礙——除了不同 嚴重程度、不同發作類 型和不同病因的癲痫發作，還包括許多共患病情況及 其對個人和家庭帶來的 多種影響。癲痫的發作頻率無法預知，癲痫患者往往 向家人、朋友、同事和同 學隱瞞病情。在美國，癲痫是第四位常見的神經功能 障礙，僅次於偏頭痛，卒 中和阿爾茨海默病；美國每年新診斷的癲痫病例達 150000例，1／26的美國人 在某個年齡段罹患癲痫。 大部分患者的癲痫發作通過藥物和其他治療方法 能獲得良好控制，但癲 痫發作之外的影響值得關注。美國220萬名癲痫患者 面臨的挑戰是如何獲得 優質的醫療服務，如何加強醫療機構與社區服務機構 的合作以及如何消除普 遍的社會歧視及隨之而來的羞恥感。對於癲痫患者特 別是難治性癲痫患者來 說，受教育、社會生活與工作的不確定性，限制駕駛 及獨立生存能力都面臨挑 戰。癲痫使個人、家庭及社會都背上了沉重的負擔。 美國每年直接投入在癲 痫上的醫療費用高達96億美元，這還不包括社區服務 的費用和因生活質量 和生產力損失造成的間接費用(而這些間接費用恰是 癲痫沉重經濟負擔的主 體)。此外，癲痫人群的死亡率高於全人群死亡率， 其中癲痫意外猝死(sudden unexpected death in epilepsy，SUDEP)是癲痫相 關死亡中最常見的死亡原因。 有明確病因的癲痫患者平均壽命減少10年，無明確病 因患者減少2年。死於 suDEP的比例在新診斷癲痫患者中為1／10 000，在有 癲痫手術指征患者中為 9／1000。 癲痫領域最大的挑戰是對癲痫的不同理解，有時 會形成誤區。對癲痫長 達幾個世紀的錯誤認識使癲痫患者蒙羞。這使得癲痫 患者往往來自缺乏家人 以外的社會支持，感到家長的過錯、社會孤立、窘迫 、害怕和被歧視。雖然做了 很多努力來更正錯誤認識和更好地告知人們癲痫病的 知識，挑戰依然艱巨。 英格蘭主編的《癲痫面面觀(健康與理解)》重點 強調了癲痫是一組疾病譜。它包括了25種綜合征和許 多不同 嚴重程度的發作類型。生活在美國各個地區及全球的 癲痫患者來自不同的 種族、社會經濟背景、性別和年齡段。生理疾病狀況 和生活質量對患者的影 響也涉及一繫列的問題，它們會形成不同預後，對患 者日常生活(如駕駛、學 業、社交和工作)產生深遠影響。部分患者的癲痫僅 發生在兒童期，雖然該時 期發作也許也會造成一些終生影響，但成人期後發作 自然緩解。但另一部分 患者卻終生被癲痫所困擾，病情日益加重或經常受傷 ，合並其他相關疾病等。 上述癲痫的復雜性使得傳達公眾提高對癲痫的認識和 減輕羞恥感成為一個具 有挑戰性的健康問題。《癲痫面面觀(健康與理解)》 旨在提供相關證據，推動此項工作進展，借此 改善癲痫患者及其家人的生活狀況。

摘要
第一章 引言
第一節 工作範疇和研究進度
第二節 癲痫是一個發作頻繁且治療費用昂貴的神經繫統疾病
第三節 癲痫的定義
第四節 術語、羞恥感、誤解和文化信仰
第五節 癲痫概況
第六節 調動公共衛生資源應對癲痫
第二章 監測、測量和數據收集
第一節 癲痫相關信息的不足之處
第二節 改進測量和方法學
第三節 增加數據收集的機會
第四節 結論
第三章 流行病學和預防
第一節 發病率和患病率
第二節 危險因素
第三節 共患病
第四節 預後
第五節 結論
第四章 衛生保健：質量。途徑，意義
第一節 癲痫醫療保健概述
第二節 提高醫療質量
第三節 改善就醫條件
第四節 提高價值
第五節 結論：建立癲痫醫療保健的模式
第五章 衛生專業教育
第一節 明確知識缺口
第二節 衛生專業人員的態度和信念
第三節 創新的教學策略
第四節 專業教育的模式
第五節 繼續教育
第六節 癲痫組織和中心的作用
第七節 針對衛生專業人員開展教育以*好地教育癲痫患者及其家屬
第八節 結論
第六章 生活質量與社區資源
第一節 癲痫病對患者生活質量影響概述
第二節 家庭
第三節 “日托”照護及學校教育
第四節 娛樂和體育活動
第五節 就業
第六節 駕駛和交通
第七節 住房
第八節 癲痫發作現場急救培訓
第九節 改善社區服務項目
第十節 結論
第七章 癲痫患者及其家屬的教育
第一節 癲痫患者及其家屬教育的目的和優先選項
第二節 了解癲痫患者及其家屬對信息的需求
第三節 癲痫患者及其家屬在何時、何地、以何種方式接受信息
第四節 癲痫教育和自我管理模式
第五節 從其他疾病模型中學習教育癲痫患者及其家屬
第六節 癲痫患者及其家屬的*優教育成果
第七節 結論
第八章 公眾教育和知曉
第一節 公眾對於癲痫的知識、態度和信念
第二節 公眾如何獲得癲痫資訊
第三節 公眾知曉宣傳活動
第四節 名人效應
第五節 加強消除羞恥感的宣傳活動
第六節 結論
第九章 下一步的方案和建議
第一節 強化數據收集、預防癲痫
第二節 改進醫療保健
第三節 改進社區資源和生活質量
第四節 提高人們對癲痫的認知程度並加強教育
第五節 加強相關人員的合作
第六節 使*多的癲痫患者及其家人參與進來
第七節 結論
表、圖及文本框索引