施奈德所著的《腫瘤遺傳咨詢(第3版)》闡述了
腫瘤遺傳學以及易感基因檢測的策略和方法，同時描
繪了腫瘤咨詢的內容和流程，其中涉及歷史、文化、
心理、倫理等一繫列問題。本書既可作為腫瘤速查手
冊，供醫生以及腫瘤遺傳咨詢專業人員參考，也可作
為科普讀物，為感興趣的非專業人士和腫瘤患者及其
親屬答疑解惑。

第1章 腫瘤流行病學
1.1 腫瘤統計學
1.2 腫瘤病因
1.3 案例分析
1.4 擴展閱讀
第2章 腫瘤的診斷和治療
2.1 腫瘤診斷
2.2 腫瘤分類
2.3 腫瘤治療
2.4 擴展閱讀
第3章 腫瘤生物學
3.1 惡性細胞
3.2 癌變
3.3 癌基因
3.4 抑癌基因
3.5 表觀遺傳機制
3.6 擴展閱讀
第4章 遺傳性腫瘤綜合征
4.1 共濟失調性毛細血管擴張癥
4.2 自身免疫性淋巴增生綜合征(Canale-Smith綜合征)
4.3 Beckwith.Wiedemann綜合征(巨舌巨人綜合征)
4.4 Birt-Hogg-Dub6綜合征
4.5 Bloom綜合征
4.6 藍色橡皮皰樣痣綜合征(也稱為豆綜合征)
4.7 遺傳性乳腺卵巢癌綜合征
4.8 Carney綜合征(CNC)，I型和Ⅱ型(包括NAME綜合征和LAMB綜合征)
4.9 Diamond—Blackfan貧血癥，先天再生障礙性貧血
4.10 家族性腺瘤性息肉病(也稱為減毒型FAP、Gardner綜合征、Turcot綜合征或遺傳性硬纖維瘤病)
4.11 Fanconi貧血
4.12 遺傳性彌漫型胃癌
4.13 家族性胃腸間質瘤(多發胃腸道自主神經腫瘤)
4.14 幼年性息肉病(含遺傳性混合息肉病)
4.15 遺傳性平滑肌瘤腎細胞癌
4.16 Li-Fraumeni綜合征
4.17 Lynch綜合征(又稱為HNPCC)
4.18 黑色素瘤，皮膚惡性瘤(包括家族性非典型痣惡性黑色素瘤綜合征、發育不良痣綜合征和黑色素瘤.星形細胞瘤綜合征)
4.19 多發性內分泌腺瘤病l型(Wermer綜合征)
4.20 多發性內分泌腺瘤病2型(也稱Sipple綜合征、家族性甲狀腺髓樣癌綜合征)
4.21 MYH相關性息肉病
4.22 家族性神經母細胞瘤綜合征
4.23 神經纖維瘤病，1型(von.Recklinghausen病)
4.24 神經纖維瘤病2型
4.25 痣樣基底細胞癌綜合征(又稱Gorlin綜合征、基底細胞痣綜合征)
4.26 遺傳性副神經節瘤，遺傳性嗜鉻細胞瘤綜合征(包括Carney—Stratakis綜合征)
4.27 Peutzeghem綜合征(黑斑息肉癥)
4.28 PFEN錯構瘤綜合征(PHS)(也稱Cowden綜合征；包括Bannayan—Riley—Ruvalcaba綜合征和Proteus綜合征)
4.29 遺傳性乳頭狀腎細胞癌
4.30 遺傳性視網膜母細胞瘤
4.31 Rothmund-Thomson綜合征
4.32 結節性硬化癥
4.33 von：Hippel.L,indau綜合征
4.34 Wemer綜合征(成人早老癥)
4.35 家族性腎母細胞瘤(含Denys-Drash綜合征、Frasier綜合征、WAGR綜合征)
4.36 著色性干皮病(包括XP／CS復合體，XP變異體)
4.37 擴展閱讀
第5章 乳腺癌
5.1 乳腺癌概述
5.2 乳腺癌管理：篩查、診斷和治療
5.3 乳腺癌綜合征
5.4 擴展閱讀
第6章 結直腸癌
6.1 結腸癌綜述
6.2 結直腸癌管理：篩查、診斷和治療
6.3 結直腸癌綜合征
6.4 擴展閱讀
第7章 腫瘤家族史的收集和解讀
7.1 收集癌癥病史
7.2 完整收集家族史會遇到的問題
7.3 癌癥家族史解讀
7.4 案例分析
7.5 擴展閱讀
第8章 腫瘤風險咨詢溝通
8.1 遺傳咨詢與風險感知
8.2 風險溝通
8.3 為不同風險程度的客戶提供咨詢
8.4 案例分析
8.5 擴展閱讀
第9章 基因檢測和遺傳咨詢
9.1 檢測流程
9.2 檢測前咨詢
9.3 告知結果和隨訪
9.4 案例分析
9.5 擴展閱讀
**0章 腫瘤遺傳咨詢的社會心理學
lO.1 客戶的心理特點
10.2 進行社會心理評估
10.3 提供額外的情感支持
10.4 案例分析
10.5 擴展閱讀
**1章 腫瘤遺傳咨詢中的倫理問題
11.1 生物倫理原則和指南
11.2 解決倫理困境的策略
11.3 腫瘤遺傳咨詢中的倫理困境類型
11.4 公正相關問題
11.5 擴展閱讀
附錄A 特定腫瘤類型及相關綜合征
附錄B 基本繫譜圖符號綜述