謝曉鼕、韓雅玲、侯明曉主編的這本《腫瘤分子
靶向治療不良反應防治》以國內、外最新臨床數據為
基礎，分別就臨床實踐中各類常見腫瘤分子靶向藥物
的作用機制、應用範圍、不良反應、臨床表現、發生
機制及防治策略等方面，進行了繫統而翔實的闡述。
特別是介紹了小分子EGFR酪氨酸激酶抑制藥、抗EGFR
單克隆抗體、抗血管生成藥物、多靶點藥物及腫瘤內
分泌治療藥物等代表性藥物不良反應的具體臨床處理
方法。本書得到於金明院士及韓雅玲院士的指導及推
薦，適合腫瘤內科醫師、腫瘤外科醫師、放射治療科
醫師及相關腫瘤專業人員閱讀參考。

第1章 分子靶向藥物研究概況
第一節 分子靶向治療的概念
第二節 腫瘤分子靶向治療藥物的分類
一、人類表皮生長因子受體家族
二、BCR-ABL酪氨酸激酶抑制藥
三、血管內皮生長因子抑制藥
四、多靶點葉酸拮抗藥
五、單克隆抗體
六、環氧化酶-2抑制藥
七、法尼基轉移酶抑制藥
八、蛋白酶小體抑制藥
九、基質金屬蛋白酶抑制藥
十、mTOR抑制藥
十一、小結
第2章 藥品不良反應監測及評價
第一節 藥品不良反應監測
一、藥品不良反應評價的現狀
二、藥品不良反應監測方法
三、藥品不良反應監測繫統
四、藥品不良反應報告和監測管理辦法
第二節 藥品不良反應報告和監測工作體繫
一、管理部門及職責
二、藥品不良反應監測專業技術機構職責與要求
三、藥品不良反應報告單位職責及工作模式
第三節 藥品不良反應問答
附2A 藥品不良反應報告和監測管理辦法（衛生部令第81號）
附2B 藥品不良反應病例報告質量評估評分標準
第3章 常用的腫瘤分子靶向治療相關的腫瘤信號轉導通路
第一節 細胞信號轉導總論
一、細胞信號轉導的規律和特點
二、細胞信號轉導過程中信號的發生和終止
三、細胞信號轉導過程中的級聯放大效應
四、信號轉導繫統的通用性
五、細胞信號轉導研究的主要趨勢
第二節 蛋白酪氨酸激酶信號轉導通路與腫瘤分子靶向治療
一、蛋白酪氨酸激酶信號轉導途徑
二、EGFR家族生理功能
三、EGFR家族在惡性腫瘤中的表達及其與惡性腫瘤的關繫
四、靶向EGFR家族藥物的分類及作用機制
第三節 VEGF信號轉導通路與腫瘤分子靶向治療
一、VEGF的基因結構及功能
二、VEGF相關信號通路與生物學效應
三、VEGF與腫瘤
四、以VEGF及其受體為靶點的抗腫瘤血管生成抑制藥
五、血管生成相關信號轉導通路
第四節 P13K／Akt／mTOR信號轉導通路與腫瘤分子靶向治療
一、P13K／Akt／mTOR信號轉導通路的結構
二、P13K／Akt／mTOR信號轉導通路
三、mTOR信號通路的生物學作用
四、mTOR抑制藥的臨床應用
五、P13K／Akt抑制藥的臨床前研究
第五節 p53基因信號通路與腫瘤分子靶向治療
一、p53基因與蛋白的結構
二、p53上遊激活信號通路
三、p53基因下遊功能信號通路
四、p53基因的功能
五、p53基因與惡性腫瘤
第六節 JAKs-STAT信號轉導通路與腫瘤分子靶向治療
一、JAK蛋白酪氨酸激酶
二、細胞內信號分子——STAT
三、JAKs-STAT信號轉導通路
四、JAKs-STAT在腫瘤中的組成性激活
五、JAKs-STAT信號通路在腫瘤中的作用
第七節 Hedgehog信號通路與腫瘤分子靶向治療
第4章 小分子EGFR酪氨酸激酶抑制藥常見不良反應
第一節 常用EGFR酪氨酸激酶抑制藥物及其作用機制
一、病因及發病機制
二、皮膚中EGFR生理作用
三、EGFRI發生皮膚不良反應的可能機制
四、EGFR-TKI的耐藥機制
第二節 皮膚毒性
一、臨床表現及發生率
二、評估標準
三、中醫藥治療分子靶向藥物相關皮疹的體會
四、中醫學對於皮疹的認識
第三節 皮膚毒性以外其他反應
一、全身性癥狀
二、消化繫統
三、代謝和營養
四、眼部病變
五、呼吸繫統
第四節 臨床應用及不良反應防治
一、臨床應用
二、小分子EGFR酪氨酸激酶抑制藥的不良反應及防治辦法
第5章 抗EGFR單克隆抗體常見不良反應
第一節 常用抗EGFR單克隆抗體作用機制及其不良反應
一、表皮生長因子受體及其相關信號通路概述
二、西妥昔單抗
三、帕尼單抗
四、尼妥珠單抗
五、曲妥珠單抗
六、K-RAS基因——新的分子病理標志物
第二節 常用抗EGFR單克隆抗體皮膚相關不良反應及其機制
一、EGFRIs皮膚相關不良反應臨床表現及發生率
二、EGFRIs皮膚相關不良反應的病因及發病機制
三、EGFRIs療效與皮疹嚴重程度相關
四、EGFRIs皮膚相關不良反應分級
第三節 抗EGFR單抗不良反應防治
第6章 抗血管生成藥物常見不良反應
第一節 腫瘤血管生成與常用抗血管生成藥物
一、腫瘤血管生成概述
二、常見抗血管生成藥物的作用靶點及臨床應用
三、腫瘤抗血管生成藥物療效預測與耐藥
第二節 高血壓
一、抗血管生成治療誘發高血壓的界定標準
二、抗血管生成治療誘發高血壓的臨床報道
三、抗血管生成治療誘發高血壓的可能機制
四、高血壓對抗血管生成治療的療效預測意義
五、抗血管生成治療誘發高血壓的臨床防治
第三節 蛋白尿
一、蛋白尿產生的生理機制、臨床檢測與評估
二、抗血管生成治療誘發蛋白尿的臨床報道
三、抗血管生成治療誘發蛋白尿的可能機制
四、抗血管生成治療誘發蛋白尿的臨床防治
第四節 血栓
一、血栓和出血的內皮調控
二、癌癥患者血栓發生風險
三、抗血管生成藥物誘發血栓的臨床報道
四、抗血管生成藥物誘發血栓的可能機制
五、抗血管生成藥物誘發血栓的臨床防治
第五節 出血
一、抗血管生成治療引發出血概述
二、抗血管生成治療引發出血臨床報道
三、抗血管生成治療引發出血的可能機制
四、抗血管生成治療引發出血的臨床防治
第六節 胃腸穿孔
一、抗血管生成藥物誘發胃腸穿孔的臨床表現與危險因素
二、抗血管生成藥物誘發胃腸穿孔的臨床報道
三、抗血管生成藥物誘發胃腸穿孔的可能機制
四、抗血管生成藥物誘發胃腸穿孔的臨床防治
第七節 抗血管生成治療的其他不良反應
一、心功能受損及充血性心力衰竭
二、急性腎損傷
三、傷口愈合綜合征
四、可逆性後腦白質病綜合征
五、血液學毒性
六、變態反應
七、甲狀腺功能減退癥
第7章 多靶點藥物常見不良反應
第一節 常用多靶點抗腫瘤藥物及其作用機制
一、伊馬替尼
二、舒尼替尼
三、瓦他拉尼
四、達沙替尼
五、範得他尼
六、阿西替尼
七、索拉非尼
八、其他處於研究中的多靶點抗腫瘤藥物
第二節 多靶點抗腫瘤藥物的常見不良反應
一、舒尼替尼
二、範得他尼
三、索拉非尼
四、其他多靶點抗腫瘤藥物的不良反應防治
第三節 多靶點藥物總體不良反應的防治策略
一、全身反應
二、皮膚毒性反應
三、消化道反應
四、血管繫統毒性反應
五、造血繫統不良反應
六、其他少見反應
第四節 常見多靶點藥物不良反應的防治
一、拉帕替尼
二、索拉非尼
三、阨洛替尼
四、伊馬替尼
五、舒尼替尼
第五節 臨床試驗
一、達沙替尼
二、範得他尼
三、拉帕替尼
四、索拉非尼
五、舒尼替尼
第8章 乳腺癌內分泌治療藥物及常見不良反應
第一節 乳腺癌內分泌治療
一、乳腺癌內分泌治療概述
二、常見乳腺癌內分泌治療藥物
三、乳腺癌內分泌治療的臨床應用
第二節 乳腺癌內分泌治療藥物的不良反應
一、骨質疏松
二、中樞神經繫統不良反應——潮熱
三、對女性生殖繫統的不良影響及處理
第9章 其他分子靶向藥物常見不良反應
第一節 ALK抑制藥（克唑替尼）
一、簡介
二、作用機制
三、適應證
四、不良反應及處理
第二節 mTOR抑制藥——依維莫司
一、簡介
二、作用機制
三、適應證
四、不良反應及處理
第三節 BCR-Abl酪氨酸激酶抑制藥（格列衛）
一、作用機制
二、功能與應用
三、不良反應及處理
第四節 抗CD20單克隆抗體（美羅華）
一、簡介
二、作用機制
三、適應證
四、不良反應及處理
第五節 其他分子靶向藥物
一、靶向Ras／Raf／MAPKs通路的相關分子靶向藥物
二、以腫瘤血管內皮細胞作為腫瘤治療靶點
三、以細胞周期調控為靶點的抗腫瘤藥物
四、蛋白酶小體抑制藥
五、環氧化酶-2抑制藥
六、單抗類分子靶向藥物
**0章 常見分子靶向藥物臨床護理方法
一、吉非替尼
二、阨洛替尼
三、曲妥珠單抗
四、貝伐單抗
五、西妥昔單抗
六、索拉非尼
七、舒尼替尼
八、利妥昔單抗
九、伊馬替尼
附錄A 本書涉及醫學名詞的英中文對照表