陳會明和崔媛和程艷編著的《內分泌干擾物評估試驗指南》旨在對如何解釋測試結果提供指導，如何為判定某種物質是否是內分泌干擾物加以佐證。本書為統一協調識別內分泌干擾物的方法邁出了**步，*終將使世界各國共同承擔內分泌干擾物的人類健康和環境的風險評估重任。
中國正處於建立化學品現代管理體繫的進程中，面臨著與OECD成員國同樣的挑戰，因此，**間的合作和經驗交流以及共同責任分擔，比以往*加重要。

陳會明和崔媛和程艷編著的《內分泌干擾物評估 試驗指南》一書根據化學物質的內分泌干擾特性、 篩查／檢測的試驗指南（TG）或試驗指南草案，指導 如何解讀每項試驗的結 果，以及如何在不確定某一物質是否屬於內分泌干擾 物的條件下獲取更多 的證據；並且為監管機構對特定化學物質及其毒性代 謝物的危險狀況的確 定提供指南。 本書適合國內外從事毒理學專業的科技人員、環 境保護和環境監測部 門的技術人員、毒理學相關專業的在校師生，以及生 產化學品廠家的有關 人員學習參考。

序一
ForwardⅠ
序二
ForwardⅡA指南的簡介與背景
A.1 目的
A.2 一般方法
A.3 範圍與限制
A.3.1 涵蓋的測試和內分泌模式
A.3.2 評估範圍和單個試驗限制
A.3.3 試驗入選原理
A.3.4 試驗排除原理7B關於內分泌評估與試驗數據選擇的一般指南
B.1 針對所指試驗的考慮因素
B.1.1 概念框架等級1：現有數據和非試驗信息
B.1.2 概念框架等級2：體外試驗可提供關於選定的內分泌機制／途徑的數據
B.1.3 概念框架等級3：體內試驗可提供關於選定的內分泌機制／途徑的數據
B.1.4 概念框架等級4：體內試驗可提供內分泌相關終點不良作用的數據
B.1.5 概念框架等級5：針對*為廣泛的生物體生命周期內的內分泌相關終點，體內試驗可以提供*為全面的不良作用數據
B.2 概念框架的各項試驗中的終點16C針對所說明試驗指南的具體指南
C.1 具體指南簡介
C.2 體外篩檢
C.2.1 雌激素受體競爭結合試驗（USEPAOPPTS890.1 250）
C.2.2 雄激素受體競爭結合試驗（USEPA.OPPTS890.1 150）
C.2.3 TG455：使用穩定轉染人ERα轉錄激活試驗檢測化學品的雌激素激動劑活性（ERSTTA）（包括拮抗作用試驗指南）
C.2.4 OECDTG456：H295R類固醇合成試驗
C.2.5 芳香化酶試驗（USEPAOPPTS890.1 200）
C.3 野生動物篩檢和試驗
C.3.1 OECDTG229：魚類短期生殖試驗（FSTRA）
C.3.2 OECDTG230：魚類21天試驗
C.3.3 OECDTG230的變體：雄激素化雌性刺魚篩檢（AFSS）（GD140）
C.3.4 魚類性發育試驗（FSDT）（試驗指南草案234）
C.3.5 魚類生命周期毒性試驗（FLCTT）（USEPAOPPTS850.1 500）
C.3.6 OECDTG231：兩棲動物變態發育試驗（AMA）
C.3.7 OECDTG206：禽類生殖試驗
C4 哺乳動物篩檢和試驗
C.4.1 OECDTG440：囓齒類動物子宮增重試驗（UT試驗）（包括關於使用抗雌激素活性篩檢試驗的OECD指南）
C.4.2 OECDTG441：大鼠中的Hershberger試驗（H試驗）（包括針對剛斷奶動物Hershberger試驗的OECD指南）
C.4.3 圍青春期雄性大鼠的青春期發育和甲狀腺功能試驗（雄性動物圍青春期試驗）（USEPAOPPTS890.1 500）
C.4.4 圍青春期雌性大鼠的青春期發育和甲狀腺功能試驗（雌性動物圍青春期試驗）（USEPAOPPTS890.1 450）
C.4.5 OECDTG407：囓齒類動物重復給藥28天口服毒性研究
C.4.6 OECDTG416：二代生殖毒性研究（包括TG415：一代生殖毒性研究）
C.4.7 擴展一代生殖毒性研究（OECDTG443草案）204D附錄
D.1 用於內分泌干擾化學品試驗與評估的OECD概念框架及其修訂版本
D.1.1 簡介
D.1.2 原始版本的內分泌干擾化學品試驗與評估的OECD概念框架（現已廢止）
D.1.3 對原始框架文件的注釋
D.1.4 2011年OECD修訂的內分泌干擾物試驗與評估的概念框架
D.2 主文檔中未包含的試驗的暫行指南
D.2.1 體外篩檢
D.2.2 野生動物篩檢和試驗
D.2.3 哺乳動物篩檢和試驗
D.3 關於內分泌試驗費用的信息
D.4 縮略語和術語286參考文獻