武會娟、倫永志主編的《臨床科研常用分子生物
學技術》的編寫宗旨就是“實用常用，重在實踐”，
包括8章內容，以基本的分子生物學技術為切入點，力
求將理論與實踐相結合，希望能為讀者提供一本求真
務實的分子生物學常用技術指南。
本書可供醫藥、衛生、生物、農林及相關專業的
科研、教學、技術人員和在讀研究生參考。

第一章 分子克隆
第一節 聚合酶鏈式反應(PCR)
一、基本原理
二、材料、試劑與主要儀器
三、操作步驟
四、注意事項
第二節 瓊脂糖凝膠電泳
一、基本原理
二、材料、試劑與主要儀器
三、操作步驟
四、結果分析
五、注意事項
第三節 瓊脂糖凝膠中目的DN**段的回收
一、基本原理
二、材料、試劑與主要儀器
三、操作步驟
四、注意事項
第四節 體外連接DNA
一、基本原理
二、材料、試劑與主要儀器
三、操作步驟
四、結果分析
五、注意事項
第五節 感受態細胞的制備
一、基本原理
二、材料、試劑與主要儀器
三、操作步驟
四、注意事項
第六節 重組質粒的轉化和陽性克隆的篩選
一、基本原理
二、材料、試劑與主要儀器
三、操作步驟
四、結果分析
五、注意事項
第七節 質粒DNA的提取
一、基本原理
二、材料、試劑與主要儀器
三、操作步驟
四、結果分析
五、注意事項
第八節 DNA限制性內切酶酶切反應
一、基本原理
二、材料、試劑與主要儀器
三、操作步驟
四、結果分析
五、注意事項
第九節 DNA測序
一、基本原理
二、材料、試劑與主要儀器
三、操作步驟
四、結果分析
五、注意事項
第二章 實時定量PCR
第一節 組織總RNA的提取
一、基本原理
二、材料、試劑與主要儀器
三、操作步驟
四、結果分析
第二節 實時定量熒光PCR
一、基本原理
二、材料、試劑與主要儀器
三、操作步驟
四、結果分析
第三章 蛋白免疫印跡
第一節 組織總蛋白的提取
一、基本原理
二、材料、試劑與主要儀器
三、操作步驟
四、結果分析
五、注意事項
第二節 蛋白濃度測定
一、基本原理
二、材料、試劑與主要儀器
三、操作步驟
四、結果分析
五、注意事項
第三節 SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)
一、基本原理
二、材料、試劑與主要儀器
三、操作步驟
四、結果分析
五、注意事項
第四節 轉膜與封膜
一、基本原理
二、材料、試劑與主要儀器
三、操作步驟
四、結果分析
五、注意事項
第五節 抗體雜交
一、基本原理
二、材料、試劑與主要儀器
三、操作步驟
四、結果分析
五、注意事項
第六節 化學發光與顯色
一、基本原理
二、材料、試劑與主要儀器
三、操作步驟
四、結果分析
五、注意事項
第四章 蛋白原核表達與純化
第一節 重組蛋白小批量誘導表達
一、基本原理
二、材料、試劑與主要儀器
三、操作步驟
四、結果分析
五、注意事項
第二節 重組蛋白的提取
一、基本原理
二、材料、試劑與主要儀器
三、操作步驟
四、結果分析
五、注意事項
第三節 親和層析儀純化重組蛋白
一、基本原理
二、材料、試劑與主要儀器
三、操作步驟
四、結果分析
五、注意事項
第四節 Ni2+柱純化重組蛋白
一、基本原理
二、材料、試劑與主要儀器
三、操作步驟
四、結果分析
五、注意事項
第五章 外源基因在真核細胞中的表達
第一節 細胞轉染
一、基本原理
二、材料、試劑與主要儀器
三、操作步驟
四、注意事項
第二節 穩定轉染細胞繫的建立
一、基本原理
二、材料、試劑與主要儀器
三、操作步驟
四、結果分析
五、注意事項
第六章 小干擾RNA(siRNA)的應用
第一節 siRNA的作用機制與應用
一、siRNA的作用機制
二、RNAi的潛能
三、siRNA的應用
第二節 siRNA的設計、制備和轉染
一、siRNA和RNAi作用的特點
二、siRNA的設計
三、siRNA的制備
四、siRNA的轉染
第三節 利用siRNA技術干擾目的基因
一、材料、試劑與主要儀器
二、操作步驟
三、結果分析
四、注意事項
第七章 計算機輔助序列設計
第一節 PCR引物設計
第二節 Real Time PCR引物設計
第三節 siRNA的設計
第八章 分子生物學實驗常用資料
第一節 常用數據及換算公式、圖表
第二節 常用試劑與緩衝液的配制方法
參考文獻