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臨床生物樣本庫(精)
該商品所屬分類:醫學 -> 麻醉學
【市場價】
646-937
【優惠價】
404-586
【介質】 book
【ISBN】9787030407955
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內容介紹



  • 出版社:科學
  • ISBN:9787030407955
  • 作者:郭渝成
  • 頁數:179
  • 出版日期:2014-06-01
  • 印刷日期:2014-06-01
  • 包裝:精裝
  • 開本:16開
  • 版次:1
  • 印次:1
  • 字數:265千字
  • 由郭渝成編著的《臨床生物樣本庫(精)》緊扣國
    內外臨床生物樣本庫建設的動態,圍繞臨床生物樣本
    庠的設計與維護、標準化工作流程、自動化建設與信
    息化管理、質量控制體繫和資質認證、相關法律與倫
    理學問題等進行了充分的論述,強調了如何在大型綜
    合性醫院建設臨床生物樣本庫,並對其進行規範化的
    運行與管理。本書既繫統全面地介紹了臨床生物樣本
    庫建設的基本理念,又傳遞了前沿知識,同時翔實地
    介紹了中國人民解放軍總醫院臨床生物樣本庫建設的
    實踐經驗.是一部兼顧理論性和實踐性的書籍,將為
    罔內醫院開展臨床生物樣本庫建設提供有益的借鋻與
    參考。
    本書適合轉化醫學巾心、生物樣本庫、檢驗科及
    相關研究人員參考,也可以供醫學生和高校相關專業
    教學與科研人員使用
  • 第1章 臨床生物樣本庫的整體規劃與設計
    1.1 概述
    1.2 建設原則
    1.3 建設內容
    1.4 運行模式
    1.5 樣本資源庫的服務
    1.6 經費來源
    1.7 組織架構
    第2章 臨床生物樣本庫的基礎設施與建設
    2.1 慨述
    2.2 基礎設施與建設
    第3章 臨床生物樣本庫的儲存設備與管理
    3.1 概述
    3.2 儲存設備
    3.3 備用儲存設備
    3.4 實時監控及報警繫統
    3.5 環境監控繫統
    3.6 其他設備
    3.7 凍存耗材
    3.8 條碼標識及管理
    3.9 設備的維護
    第4章 臨床生物樣本庫樣本的采集與處理
    4.1 概述
    4.2 樣本采集前工作流程
    4.3 樣本采集
    4.4 組織樣本的采集
    4.5 組織樣本處理
    4.6 血液樣本采集
    4.7 尿液樣本的采集程序
    4.8 唾液和口腔細胞樣本
    4.9 指甲和頭發樣本
    4.1 0母乳樣本的采集
    4.1 1糞便樣本的采集
    4.1 2各種體腔液、關節液樣本的采集
    第5章 臨床生物樣本庫的樣本儲存規範
    5.1 概述
    5.2 儲存溫度
    5.3 存儲容器
    5.4 儲存方案
    5.5 樣本存儲位置編號規則的**方案
    5.6 樣本儲存的條碼標識
    5.7 樣本入庫
    5.8 信息關聯部分
    5.9 日常管理
    5.1 0庫存管理繫統
    第6章 臨床生物樣本庫樣本的包裝與轉運
    6.1 概述
    6.2 生物樣本轉運過程中常見的問題
    6.3 生物樣本轉運的相關法律法規
    6.4 樣本轉運前準備
    6.5 樣本轉運條件
    6.6 轉運中樣本的跟蹤
    6.7 轉運記錄
    第7章 臨床生物樣本庫的信息化管理
    7.1 概述
    7.2 臨床生物樣本庫信息化管理的原則與需求分析
    7.3 臨床生物樣本庫信息化管理繫統的技術架構
    7.4 臨床生物樣本庫信息化管理的功能模塊
    7.5 臨床生物樣本庫信息化管理的安全性策略
    7.6 臨床生物樣本庫信息共享與功能擴展
    第8章 臨床生物樣本庫的管理規範與安全
    8.1 概述
    8.2 臨床生物樣本庫的管理制度
    8.3 臨床生物樣本庫的儀器設備管理
    8.4 臨床生物樣本庫的試劑管理
    8.5 臨床生物樣本庫的廢液廢物處置管理
    8.6 臨床生物樣本庫的安全管理
    8.7 應急預案
    8.8 化學藥品傷害後的處理
    第9章 樣本的質量保證與質量控制
    9.1 概述
    9.2 質量管理體繫的建立
    9.3 工作人員培訓
    9.4 流程質控
    9.5 生物樣本質量檢測
    9.6 臨床生物樣本庫實驗室檢測能力比對測試
    **0章 臨床生物樣本庫的法律與倫理
    10.1 概述
    10.2 人類生物資源收集及建庫的分類
    10.3 樣本資源所有權的合法獲得
    10.4 防止並減少法律風險的產生
    10.5 主要倫理和法律原則
    10.6 倫理委員會
    10.7 知情同意書的基本形式要求
    **1章 臨床數據資源整合與利用
    11.1 概述
    11.2 臨床數據資源調查和需求分析
    11.3 研究型結構化臨床數據庫建設
    11.4 中國卒中數據庫
    11.5 腫瘤臨床樣本數據資源庫
    11.6 氣像醫學數據資源整合與共享服務
    **2章 ****生物樣本庫及**技術介紹
    12.1 ****生物樣本庫介紹
    12.2 **技術介紹
    參考文獻
    附錄
    附錄1 臨床科研課題知情同意書模板
    附錄2 臨床科研課題倫理審查申請表
    附錄3 臨床科研課題倫理審批件
    附錄4 科研試驗倫理主審委員審查表
    附錄5 臨床科研課題研究信息表
    附錄6 創傷病例信息采集表
    附錄7 樣本采集登記表
    附錄8 樣本交接記錄表
    附錄9 樣本出庫申請單
    附錄10 樣本出庫登記表
    附錄11 員工培訓記錄表
    附錄12 設備登記維護管理表
    附錄13 應急電話表
    附錄14 相關科室或項目負責人聯繫表
    附錄15 庫區出入登記表
    附錄16 來訪人員登記表
    附錄17 實驗室廢液處置登記表
    附錄18 安全標示符
    附錄19 髒器分類代碼表
    附錄20 樣本類型代碼表
    附錄21 **腫瘤基因組協作研究(ICGC)腫瘤組織樣本質量標準
    附錄22 相關名詞解釋
 
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