田秦傑教授師從我國婦科內分泌創始人葛秦生教
授，長期從事婦產科醫學教學及臨床研究工作，擅長
婦科內分泌專業，包括性發育異常、性早熟等診療。
《性發育異常田秦傑2016觀點》為田秦傑教授的最新
力作，分別從性別確定與性別分化發育的決定和影響
因素、性發育異常疾病的概念與分類、性染色體異常
導致的性發育異常、性腺發育異常導致的性發育異常
、性激素異常導致的性發育異常等提出了作者觀點，
五大章節闡述了對性發育異常的臨床研究進展，其中
對於鋻別性發育異常的介紹具有學術前沿性，為性發
育異常疾病臨床治療提供了新思路和方法。

性別確定與性別分化發育的決定和影響因素
1.新生兒出生後單靠觀察外生殖器判定性別有時會出錯
2.正常的性分化發育有章可循、有序可查
3.決定性別的*根本因素是性染色體
4.睪丸確定與發育過程中的調節因子
5.卵巢確定與發育過程中的調節因子
6.睪丸和卵巢分化發育相關因子的相互作用
7.睪丸分泌的副中腎管抑制因子和睪酮決定內生殖器官的分化
8.外生殖器的發育與雙氫睪酮關繫*大
9.性激素決定青春期後的第二性征
性發育異常疾病的概念與分類
10.並不罕見的性發育異常
11.摒棄男女假兩性畸形的名稱
12.**按性染色體、性腺與性激素異常將性發育異常分為 3類
性染色體異常導致的性發育異常
13.Turner綜合征是臨床中*常見的性發育異常
14.Turner綜合征的病因與遺傳規律
15.Turner綜合征的發病機制
16.Turner綜合征的典型臨床表現
17.Turner綜合征的實驗室檢查
18.Turner綜合征的診斷與鋻別診斷
19.Turner綜合征容易合並的其他疾患
20.Turner綜合征的治療目標
21.應用生長激素治療Turner綜合征的身高過矮
22.性激素治療Turner綜合征身高過矮
23.促進Turner綜合征患者的乳房與生殖器發育
24.Turner綜合征患者的生育問題
25.需關注Turner綜合征患者的骨健康
26.Turner綜合征的產前診斷
27.XO/XY性腺發育不全與Turner綜合征相像而不相同
28.XO/XY性腺發育不全的臨床特征
29.XO/XY性腺發育不全因出現性腺腫瘤的風險大而需要手術切除性腺
30.鋻別類似Turner綜合征的Noonan綜合征
31.Noonan綜合征的臨床特征
32.Noonan綜合征的病因和發病機制
33.Noonan綜合征與 Turner綜合征的鋻別診斷
34.Noonan綜合征的治療
35.有女性化表現的克氏綜合征
36.X染色體過多導致的超雌
性腺發育異常導致的性發育異常
37.性染色體正常而性腺不發育的性發育異常
38.蒙蔽了醫師慧眼的 XY單純性腺發育不全
39.XY單純性腺發育不全的實驗室檢查
40.XY單純性腺發育不全的鋻別診斷
41.XY單純性腺發育不全的治療
42.不需要手術治療的XX單純性腺發育不全
43.XX單純性腺發育不全的實驗室檢查
44.XX單純性腺發育不全的診斷與鋻別診斷
45.XX單純性腺發育不全的治療
46.不要隨便診斷真兩性畸形
47.真兩性畸形的臨床表現
48.真兩性畸形的實驗室檢查與發病機制
49.真兩性畸形的鋻別診斷
50.真兩性畸形的治療
51.較為少見的睪丸退化
52.睪丸退化的診斷與鋻別診斷
53.睪丸退化的治療
54.*為少見的性反轉
性激素異常導致的性發育異常
55.性激素水平與功能異常的性發育異常
56.先天性腎上腺皮質增生是*常見的導致女性男性化的原因
57.先天性腎上腺皮質增生的發病機制
58.21-羥化酶缺乏的流行病學
59.21-羥化酶缺乏的臨床特征
60.21-羥化酶缺乏的診斷與鋻別診斷
61.21-羥化酶缺乏的治療
62.21-羥化酶缺乏的預防與產前診斷
63.11β-羥化酶缺乏導致的先天性腎上腺皮質增生
64.想生男孩孕早期服用外源性雄激素過多導致的性發育異常
65.雄激素合成不足可導致“男孩兒”變“女孩兒”
66.17α-羥化酶缺乏導致先天性腎上腺皮質增生的發病機制
67.17α-羥化酶缺乏的臨床特征
68.17α-羥化酶缺乏的實驗室檢查
69.17α-羥化酶缺乏的診斷與鋻別診斷
70.17α-羥化酶缺乏的治療
71.不**型 17α-羥化酶缺乏癥
72.5α-還原酶缺乏
73.尷尬的雄激素不敏感綜合征
74.雄激素不敏感綜合征的發病機制
75.雄激素不敏感綜合征的臨床特征
76.雄激素不敏感綜合征的實驗室檢查
77.雄激素不敏感綜合征的診斷與鋻別診斷
78.雄激素不敏感綜合征的治療
79.雄激素不敏感綜合征的預防與產前診斷
80.外生殖器性別不清是鋻別診斷性發育異常的重要線索
參考文獻
出版者後記