吳白燕主編的《輕松學習醫學遺傳學/輕松學習繫列叢書》以人衛*新第8版教材為藍本，形式上采用輕松課堂、輕松記憶、輕松應試這幾個版塊，把枯燥的醫學知識以輕松學習的形式表現出來。本書內容簡明扼要、框架清晰，可以幫助醫學生掌握學科的精髓和重點內容，在考試中取得好成績。

第一章 人類基因和基因組
輕松課堂
第一節 基因的概念
第二節 基因的化學本質
第三節 人類基因和基因組的結構特點
第四節 基因的生物學特性
第五節 人類基因組計劃
輕松應試
第二章 基因突變
輕松課堂
第一節 基因突變的一般特性
第二節 基因突變的誘發因素
第三節 基因突變的形式與分子機制
第四節 DNA損傷的修復
輕松應試
第三章 基因突變的細胞分子生物學效應
輕松課堂
第一節 基因突變導致蛋白質異常
第二節 基因突變引起性狀改變的分子生物學機制
輕松應試
第四章 單基因疾病的遺傳
輕松課堂
第一節 繫譜與繫譜分析
第二節 常染色體顯性遺傳病的遺傳
第三節 常染色體隱性遺傳病的遺傳
第四節 X連鎖顯性遺傳病的遺傳
第五節 X連鎖隱性遺傳病的遺傳
第六節 Y連鎖遺傳病的遺傳
第七節 影響單基因遺傳病分析的因素
輕松應試
第五章 多基因遺傳
輕松課堂
第一節 多基因遺傳
第二節 疾病的多基因遺傳
輕松應試
第六章 群體遺傳
輕松課堂
第一節 群體的遺傳平衡
第二節 影響遺傳平衡的因素
第三節 遺傳負荷
輕松應試
第七章 線粒體疾病的遺傳
輕松課堂
第一節 人類線粒體基因組
第二節 線粒體基因的突變
第三節 線粒體疾病的遺傳特點
輕松應試
第八章 人類染色體
輕松課堂
第一節 人類染色體的基本特征
第二節 染色體分組、核型與顯帶技術
輕松應試
第九章 染色體畸變
輕松課堂
第一節 染色體畸變發生的原因
第二節 染色體數目異常及其產生機制
第三節 染色體結構畸變及其產生機制
第四節 染色體畸變的分子細胞生物學效應
輕松應試
第十章 單基因遺傳病
輕松課堂
第一節 分子病
第二節 先天性代謝病
輕松應試
第十一章 多基因遺傳病
輕松課堂
第一節 多基因遺傳病概述
第二節 多基因遺傳病實例
輕松應試
第十二章 線粒體疾病
輕松課堂
第一節 疾病過程中的線粒體變化
第二節 線粒體疾病的分類
第三節 mtDNA突變引起的疾病
第四節 nDNA突變引起的線粒體病
輕松應試
第十三章 染色體病
輕松課堂
第一節 染色體病發病概況
第二節 常染色體病
第三節 性染色體病
第四節 染色體異常攜帶者
輕松應試
第十四章 免疫缺陷
輕松課堂
第一節 紅細胞抗原遺傳與新生兒溶血癥
第二節 HLA繫統與醫學
第三節 遺傳性免疫缺陷病
第四節 遺傳性自身免疫病
輕松應試
第十五章 出生缺陷
輕松課堂
第一節 出生缺陷的發病率
第二節 出生缺陷的臨床特征
第三節 常見的出生缺陷
第四節 出生缺陷的病理生理學
輕松應試
第十六章 腫瘤
輕松課堂
第一節 腫瘤發生的遺傳學基礎
第二節 癌基因
第三節 腫瘤抑制基因
第四節 腫瘤的多步驟發生
輕松應試
第十七章 遺傳病的診斷
輕松課堂
第一節 遺傳病的珍斷
第二節 產前診斷
輕松應試
第十八章 遺傳病的治療
輕松課堂
第一節 遺傳病治療的原則
第二節 手術治療
第三節 藥物治療
第四節 飲食治療
第五節 基因治療
輕松應試
第十九章 遺傳咨詢
輕松課堂
第一節 遺傳咨詢的臨床基礎
第二節 遺傳病再發風險率的估計
第三節 遺傳病的群體篩查
第四節 遺傳與優生
輕松應試