| | | 穩定納米乳液(在自然界和納米醫藥中的自組裝導讀版)(精)/材料科學與應用進展 | 該商品所屬分類:醫學 -> 基礎醫學 | 【市場價】 | 1294-1876元 | 【優惠價】 | 809-1173元 | 【介質】 | book | 【ISBN】 | 9787030342188 | 【折扣說明】 | 一次購物滿999元台幣免運費+贈品 一次購物滿2000元台幣95折+免運費+贈品 一次購物滿3000元台幣92折+免運費+贈品 一次購物滿4000元台幣88折+免運費+贈品
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出版社:科學
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ISBN:9787030342188
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作者:(美)阿裡戈
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頁數:415
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出版日期:2012-05-01
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印刷日期:2012-05-01
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包裝:精裝
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開本:16開
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版次:1
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印次:1
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字數:567千字
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《穩定納米乳液》對穩定微泡乳液的種類、制備、表征及其在藥物緩釋領域的應用進行了繫統的闡述和總結,為當前腫瘤等人類流行病化療方法和應用指明了方向。本書著重闡述了利用“LCM”結構特征能夠準確跟蹤“LCM/派生-納米粒子”膠體繫統的時間進程和功能轉換:(1)從表面活性劑的自然微泡早期作為顯影劑用於生物醫學開始(**~12章涉及少量的微米尺寸的膠體體繫)到(2)後來混合油脂分子膠體體繫(**3~27章著重於闡述大量納米尺寸膠體體繫)作為一種LCM/派生納米粒子藥物緩釋膠囊用於生物醫藥領域。本書是由Joseph D'Arrigo博士主編。
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《穩定納米乳液》繫統闡述和總結了穩定微泡乳液的種類、制備、表
征及其在藥物緩釋領域的應用,為當前腫瘤等人類流行病化療方法和應用
指明了方向。
《穩定納米乳液》首先介紹了包覆微泡的生物球和不同天然微泡表面
活性劑的生物化學、膠體化學、表面及結構性能;然後講解了人工LCM和相
關油脂分子納米粒子的物理性能;其次闡述了油脂包覆微泡及相關油脂納
米粒子在動物體的生物醫藥領域的研究狀況;最後討論了臨床應用的納米
醫藥領域。本書是由Joseph D'Arrigo博士主編。
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序言 第Ⅰ部分 生物圈中天然塗層的微泡 1 天然水中存在的低濃度氣-液乳液 1.1 穩定微泡的重要性 1.1.1 水力空化,液壓及海洋工程 1.1.2 聲空化 1.1.3 廢水處理:微浮選 1.1.4 海洋生物學,化學海洋學 1.1.5 氣像學 1.2 背景觀察 1.2.1 泡核縫隙模型的問題 1.2.2 通過選定表面活性劑單層結構減少通過氣/液界面的氣體擴散 1.3 淡水中膜穩定微泡的證明 1.3.1 聲學測量 1.3.2 光散射測量 1.3.3 氣體擴散測試 1.4 海水中膜穩定微泡的證明 1.4.1 聲學測量 1.4.2 光散射測量 1.4.3 光學驗證 2 水溶性碳水化合物凝膠的前期工作 2.1 瓊脂糖凝膠方法模擬氣泡形成的進展 2.2 瓊脂糖凝膠中稀電解質添加和pH變化的影響 2.3 瓊脂糖凝膠中濃電解質添加和1%苯酚的影響 2.4 物理化學文獻中出版數據用於非離子表面活性劑的鹽析鋻定的詳細對比 2.5 結束語 3 水相土壤提取物與碳水化合物凝膠對比 3.1 土壤和瓊脂糖粉末中功能性微泡殘餘物 3.2 (過濾)水相土壤提取物適用於瓊脂糖凝膠方法 3.3 商業化瓊脂糖和土壤提取物中氣泡形成的茚效應 3.4 甲基藍的光化學實驗 3.5 2-羥基-5-硝基苄溴實驗 3.6 結論 4 天然微泡表面活性劑的特征糖肽類分數 4.1 分析方法 4.1.1 商業化瓊脂糖和森林土壤中微泡糖肽類表面活性劑的隔離 4.1.2 瓊脂糖凝膠的減壓試驗 4.1.3 隔離糖肽類表面活性劑的氨基酸分析 4.1.4 十二烷基硫酸鈉/聚丙烯酰胺凝膠電泳 4.1.5 部分提純糖肽類表面活性劑的碳水化合物分析 4.1.6 糖肽類表面活性劑的凝膠柱層析 4.1.7 埃德曼降解分析 4.2 生物化學結果 4.2.1 瓊脂糖凝膠中蛋白質提取和氣泡的生成 4.2.2 微泡糖肽類表面活性劑的氨基酸組分 4.2.3 凝膠電泳方法測定分子質量 4.2.4 HPLC方法測定碳水化合物含量 4.2.5 凝膠過濾層析柱色譜:測定平均分子質量和氨基滴定 4.3 微泡表面活性劑中糖肽類部分的天然產品源和動物源的綜述 4.4 結束語 第Ⅱ部分 天然微泡表面活性劑的物理化學性能 5 微泡表面活性劑的生態化學 5.1 分析方法 5.1.1 水相土壤提取物的制備 5.1.2 元素、紅外及X射線衍射分析 5.1.3 裂解質譜 5.1.4 微泡表面活性劑的隔離 5.1.5 凝膠過濾層析柱色譜、氨基酸分析及碳水化合物測定 5.2 實驗結論 5.2.1 豐富的礦物質含量和紅外特征吸收峰 …… 第Ⅲ部分 人工包覆微泡和納米粒子的物理化學性能 第Ⅳ部分 油脂包覆微泡和相關油脂納米粒子在動物上的醫藥研究 第Ⅴ部分 用於臨床應用的納米粒子和混合油脂微泡的自組裝 第Ⅵ部分 “LCM/派生納米粒子”納米乳液:用於臨床研究的生物脂基因多態性和藥物受體吞噬性
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