分子生物學技術是研究生物大分子結構與功能的技術，是用於研究分子生物學理論的技術手段，它與分子生物學理論相互促進、不可分割，主要技術包括生物大分子提取純化技術、分子雜交技術、DNA體外擴增檢測技術、凝膠電泳技術、DNA測序技術、基因克隆技術、基因沉默技術等。PCR技術就是分子生物學技術之DNA體外擴增檢測技術中的主流技術，利用PCR技術，人們能在數小時內將特定的DN**段擴增數百萬倍，不僅能夠快速、大量地獲得目的DN**段，用於檢測、克隆、測序目標基因，而且可以用來進行基因表達分析、基因突變分析、基因進化研究等。王廷華等編著的《PCR理論與技術(第3版)》的目的在於繫統介紹PCR技術的理論基礎、技術原理、技術方法和流程及其應用範圍，為廣大生命科學工作者提供有益的參考。

王廷華等編著的《PCR理論與技術(第3版)》是《 21世紀生物技術繫列》的一個分冊，分上、下篇，共 13章。上 篇主要介紹PCR基礎理論和技術操作知識，以及技術 操作中可能遇到的各 種問題的解決方法。下篇介紹PCR相關技術的應用， 包括PCR技術在構 建CDNA文庫、測序及基因突變檢測，性別鋻定，動植 物、微生物DNA分型 研究中的應用；PCR技術分析DNA序列多態性、VNTR和 STR：PCR技術檢 測CDK4敲入轉基因鼠的基因型：PCR體繫中模板DNA濃 度與PCR擴增 效率的關繫。 《PCR理論與技術(第3版)》可供生物醫學專業研 究生、本科生及從事分子生物學研究的科研 人員閱讀和實驗時參考。

上篇 PCR的基本理論與技術
第一章 常規PCR技術的原理與方法
第一節 PCR技術的發展簡史
第二節 PCR技術的基本原理
第三節 PCR反應體繫與反應條件
第四節 PCR反應體繫和反應條件的優化
第五節 PCR反應的保真性
第六節 PCR常見問題及對策
第二章 PCR模板制備
第一節 基因組DNA提取技術
第二節 RNA提取技術與cDNA模板的制備
第三章 PCR擴增產物處理與PCR實驗室
第一節 PCR擴增產物分析與處理
第二節 PCR產物的純化
第三節 PCR污染與對策
第四節 PCR技術實驗室
第四章 定量PCR技術
第一節 定量PCR的基本概念與基本原理
第二節 實時熒光定量PCR
第五章 原位PCR相關技術
第一節 原位PCR
第二節 原位PCR的分類
第三節 原位PCR技術流程
第六章 其他PCR相關技術進展
第一節 反向PCR技術
第二節 巢式PCR
第三節 多重PCR
第四節 串聯重復序列的PCR擴增
第五節 RAPD技術
下篇 PCR相關技術的應用
第七章 PCR技術在構建cDNA文庫、測序及基因突變檢測中的應用
第一節 PCR在CDNA文庫構建中的應用
第二節 PCR在DNA測序中的應用
第三節 PCR技術在基因突變檢測中的應用
第八章 PCR技術分析DNA序列多態性
第一節 DNA的兩種多態性和遺傳標記分類
第二節 PCR技術分析DNA序列多態性
第九章 PCR技術分析VNTR和STR
第一節 概述
第二節 擴增片段長度多態性分析分型技術基本原理
第三節 用PCR技術分析小衛星VNTR基因座分型的基本技術
第四節 用PCR技術分析微衛星(STR)基因座
第十章 PCR技術在性別鋻定中的應用
第一節 概述
第二節 PCR擴增的基本方法
第三節 討論
第十一章 PCR技術在動植物、微生物DNA分型研究中的應用
第一節 概述
第二節 實驗方法與步驟
第三節 結果與討論
第十二章 PCR技術檢測CDK4敲入轉基因鼠的基因型
第一節 實驗原理
第二節 實驗方法
第三節 實驗結果
第四節 結果分析及注意事項
第十三章 PCR體繫中模板DNA濃度與PCR擴增效率的關繫
第一節 實驗目的
第二節 實驗方法
第三節 實驗結果
第四節 結果分析