| | | 現代蛋白質實驗技術 | 該商品所屬分類:自然科學 -> 生物科學 | 【市場價】 | 174-252元 | 【優惠價】 | 109-158元 | 【介質】 | book | 【ISBN】 | 9787565504273 | 【折扣說明】 | 一次購物滿999元台幣免運費+贈品 一次購物滿2000元台幣95折+免運費+贈品 一次購物滿3000元台幣92折+免運費+贈品 一次購物滿4000元台幣88折+免運費+贈品
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出版社:中國農業大學
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ISBN:9787565504273
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作者:劉國琴//吳瑋//陳鵬
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頁數:218
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出版日期:2011-10-01
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印刷日期:2011-10-01
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包裝:平裝
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開本:16開
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版次:1
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印次:1
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字數:263千字
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劉國琴、吳瑋、陳鵬主編的《現代蛋白質實驗技術》包含了39個實驗項目,內容頗具特色,實驗技術涉及SDS-PAGE、免疫印跡、雙向電泳、離子交換層析、凝膠過濾、親和層析、酶動力學分析、凝膠阻滯電泳、質譜技術、酵母雙雜交、Pull-down、Far-western、雙分子熒光互補、蛋白質體外磷酸化、蛋白質結晶、抗體純化、藥物篩選等。為了提高本教材的實用性,書中還編寫了33個實驗輔助說明,穿插在相關實驗項目中。在這些實驗輔助說明中,有些是對技術原理或知識點的拓展,但*多的是對一些實驗技巧的介紹。 本書內容充實、技術**、實用性強,適合作為生物學專業本科生教材,同時也適合生命科學相關專業研究生使用。
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劉國琴、吳瑋、陳鵬主編的《現代蛋白質實驗技術》有以下幾個特點:
①實驗項目內容充實,技術先進。所選實驗項目主要來自編寫者多年的教學
經驗和科研積累,除傳統蛋白質實驗技術如SDS-PAGE、免疫印跡、雙向電泳
、離子交換層析、凝膠過濾、親和層析、酶動力學分析等外,還包括凝膠阻
滯電泳、質譜技術、酵母雙雜交、Pull—down、Far—western、雙分子熒光
互補、蛋白質體外磷酸化、蛋白質結晶、抗體純化、藥物篩選等。②實驗技
術信息量豐富,參考價值高。書中除了39個實驗項目外,還有針對性地編寫
了33個實驗輔助說明穿插在有關實驗中,如微升量級樣品的透析、雜交膜的
選擇、常見蛋白酶抑制劑的使用與保存、包涵體蛋白的復性、融合標簽的切
割、Ni填料的再生、顯色後NC膜上蛋白質條帶的再利用、免疫印跡中的ECL
檢測法、激發光譜與發射光譜等。③內容編寫精練、易懂,實用性強。《現
代蛋白質實驗技術》編者為具有多年實驗教學經驗的教師和掌握蛋白質先進
技術的科研人員,其通力合作保證了實驗教材的編寫質量。《現代蛋白質實
驗技術》適合作為生命科學專業高年級本科生實驗教材,也適合生命科學相
關專業研究生使用。
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**部分 蛋白質鋻定 實驗一 SDS-PAGE測定蛋白質分子質量 實驗輔助說明1:SDS-樣品緩衝液及蛋白質樣品處理 實驗二 SDS-聚丙烯酰胺梯度凝膠電泳 實驗輔助說明2:蛋白質分子質量標準 實驗三 利用非變性凝膠電泳分析蛋白質寡聚體 實驗輔助說明3:電泳干膠制備 實驗四 血清蛋白的聚丙烯酰胺凝膠雙向電泳分析(非預制膠) 實驗輔助說明4:預制膠條 實驗五 利用凝膠阻滯實驗(EMSA)分析轉錄因子 實驗輔助說明5:生物素化與親和素 實驗六 凝膠過濾層析法鋻定蛋白質分子質量 實驗輔助說明6:層析凝膠使用後的長期保存 實驗七 MALD1-TOF-MS質譜法鋻定蛋白質 實驗輔助說明7:質譜分析用蛋白質樣品制備注意事項 實驗八 葉綠素蛋白復合物的提取與光譜學測定 實驗輔助說明8:激發光譜與發射光譜 實驗九 微絲結合蛋白的結合常數測定 實驗十 肌動蛋白聚合動力學分析(光散射法) 實驗十一 蛋白質濃度(或含量)的測定 第二部分 蛋白質表達與分離純化 實驗十二 His-tag融合蛋白的原核表達及純化 實驗輔助說明9:抗原決定簇在重組蛋白中的應用 實驗輔助說明10:Ni2+親和填料的再生與保存 實驗十三 His-tag融合蛋白可溶性表達的快速微量檢測 實驗輔助說明11:包涵體蛋白的復性 實驗輔助說明12:常見蛋白酶抑制劑的使用與保存 實驗十四 綠色熒光蛋白的重組表達與純化實驗輔助說明13:GFP的金屬離子螯合層析純化 實驗十五 蛋白質重組表達的可視化定量方法實驗輔助說明14:菌體的不同裂解方法 實驗十六 GST融合蛋白的表達與親和純化實驗輔助說明15:用蛋白酶切除蛋白標簽 實驗十七 利用Bac-to-Bac杆狀病毒表達繫統在昆蟲細胞中表達外源蛋白 實驗輔助說明16:昆蟲細胞培養 實驗十八 PEG介導擬南芥葉肉原生質體中外源蛋白的瞬時表達 實驗輔助說明17:常用熒光蛋白分子波長特性 實驗十九 親和層析法分離青豌豆凝集素 實驗輔助說明18:透析袋的處理 實驗輔助說明19:微升量級蛋白質樣品的透析 實驗二十 蛋白質離子交換層析 實驗輔助說明20:離子交換劑的種類與再生 實驗二十一 DNA親和柱的制備和DNA結合蛋白的純化 實驗輔助說明21:蛋白質電泳膠的銀染色法 實驗二十二 利用蔗糖密度梯度超速離心分離蛋白質 實驗輔助說明22:連續性蔗蔗密度梯度制備 實驗二十三 豬腦微管蛋白的制備 實驗二十四 兔骨骼肌肌動蛋白的制備 實驗二十五 蛋白質結晶——懸滴法 實驗輔助說明23:載片的硅烷化 實驗輔助說明24:座滴法和三明治滴法培養蛋白質晶體 實驗二十六 蛋清溶菌酶的純化以及結晶 實驗輔助說明25:蛋清中主要蛋白的特性 第三部分 酶活性分析 實驗二十七 果實菠蘿蛋白酶的凝膠過濾純化與活性分析 實驗二十八 果實菠蘿蛋白酶動力學常數的測定 實驗二十九 激酶與底物的體外磷酸化測定 實驗輔助說明26:放射性同位素在生物學研究中的應用及輻射防護 實驗三十 用非變性凝膠電泳法鋻定具有ATP酶活性的蛋白質 實驗三十一 轉基因擬南芥GUS蛋白的定性與定量分析 第四部分 蛋白質免疫化學與蛋白質互作 實驗三十二 抗血清制備 實驗三十三 血清抗體IgG的分離純化 實驗輔助說明27:利用試劑盒親和純化抗體 實驗三十四 利用免疫印跡法鋻定未知蛋白 實驗輔助說明28:雜交膜的選擇 實驗輔助說明29:蛋白質電轉移 實驗輔助說明30:免疫檢測中的非特異位點封閉 實驗輔助說明31:顯色後NC膜上蛋白質條帶的再利用 實驗三十五 免疫共沉澱法研究蛋白質相互作用 實驗輔助說明32:免疫共沉澱的關鍵因素 實驗三十六 蛋白質相互作用的體外驗證——Pull-down和Far-western 實驗輔助說明33:增強型化學發光(ECL) 實驗三十七 酵母雙雜交驗證蛋白質相互作用 實驗三十八 雙分子熒光互補技術(BiFC)研究蛋白質體內相互作用 實驗三十九 酶聯免疫吸附法(ELISA)篩選藥物 附錄一 蛋白質分子質量標準 附錄二 硫酸銨飽和度常用表 附錄三 常用緩衝液的配制 附錄四 層析填料 附錄五 細胞破碎方法
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