劉靜主編的《分子生物學實驗指導（供基礎臨床
口腔預防醫學類生物科學專業用）》圍繞基因結構、
表達和功能分析這條主線，主要涵蓋了核酸蛋白的分
離與檢測、基因克隆、基因功能細胞水平驗證和生物
信息學分析4大方面。具體內容上，除了分子生物學
實驗室安全規則和常規設備的介紹外，共囊括了47項
實驗，且部分實驗又包括了數個分實驗。對於每項實
驗，本教材以著重介紹基本原理、材料準備、操作步
驟和注意事項等環節，深入淺出，圖文並茂。在編寫
風格上，很多編者融入了自身的工作經驗和體會，注
重實用性、通用性和可行性。

分子生物學實驗室安全規則
1.實驗室藥品試劑使用的注意事項
2.處理生物類廢棄物的基本方法
3.實驗室易制毒化學品
分子生物學實驗室常規設備簡介
1.實驗室操作及分析儀器室
2.離心機室
3.細胞培養室
4.細菌培養室
5.放射性核素操作室
6.暗室
7.其他設備
分子生物學常用實驗技術
1.電泳
1.1 瓊脂糖凝膠電泳
1.2 聚丙烯酰胺凝膠電泳
2.哺乳動物外周血白細胞高分子質量DNA的提取
2.1 硅基質膜吸附柱法
2.2 NH4Ac—核酸沉澱法
3.核酸濃度測定
3.1 紫外線分光光度法（紫外線吸收法）
3.2 溴乙錠—瓊脂糖凝膠電泳法（熒光光度法）
4.限制性核酸內切酶消化DNA
5.凝膠電泳回收DNA（柱回收法）
6.DNA分子的體外連接
7.感受態細胞制備及大腸埃希菌轉化
8.重組質粒的篩選和鋻定
8.1 插入失活
8.2 d互補（藍—白篩選）
8.3 酶切鋻定
9.質粒DNA的提取與純化（堿裂解法）
10.Southern印跡雜交
11.探針標記和核酸分子雜交
11.1 利用32P標記DNA探針進行核酸分子雜交分析
11.2 采用地高辛標記DNA探針進行核酸分子雜交分析
12.細胞總RNA的提取
12.1 哺乳動物細胞RNA的提取
12.2 TRIzol試劑提取哺乳動物細胞RNA
12.3 哺乳動物細胞RNA提取（離心柱型）
12.4 植物總RNA的提取
13.Northern印跡雜交
14.PCR和RT—PCR
15.實時熒光定量PCR
16.DNA定點誘變技術
17.PCR—SSCP分析
18.細胞蛋白質提取
18.1 細胞總蛋白提取
18.2 胞漿、胞核蛋白提取
19.外源基因在大腸埃希菌中表達和蛋白質純化
20.蛋白質濃度測定（BCA法）
21.蛋白質免疫印跡法
22.細胞培養
22.1 細胞原代培養
22.2 細胞傳代培養
22.3 培養用品的清洗和消毒滅菌
22.4 細胞計數方法和細胞活力鋻定方法
23.細胞轉染
23.1 磷酸鈣轉染法
23.2 脂質體轉染法
24.細胞增殖檢測
24.1 細胞生長曲線
24.2 CCK一8測定細胞活力
24.3 細胞集落形成實驗
25.細胞凋亡檢測
25.1 常規瓊脂糖凝膠電泳
25.2 Annexin—V／PI法檢測細胞凋亡
26.流式細胞術檢測細胞周期
27.細胞劃痕實驗
28.細胞Transwell侵襲實驗
29.雙熒光素酶服告基因實驗
30.RNA干擾技術
30.1 SiRNA干擾技術
30.2 慢病毒干擾技術
31.染色質免疫共沉澱技術（ChIP）
32.凝膠遷移阻滯實驗（EMSA）
33.DNase I足紋分析法
34.RNA免疫共沉澱（RIP）
35.蛋白質的相互作用
35.1 免疫共沉澱
35.2 酵母雙雜交法
36.GST pull—down實驗
37.細胞免疫熒光染色
38.免疫組化
39.激光共聚焦熒光顯微鏡檢測技術
40.基因啟動子區CpG島預測及甲基化PCR引物設計
41.甲基化特異性PCR
42.miRlNA的提取和富集
42.1 常規分離方法
42.2 硅基質離心柱法
43.miRNA靶基因的生物信息學預測
43.1 常用miRNA靶基因預測軟件簡介
43.2 預測軟件使用
44.文庫構建
44.1 基因組DNA文庫構建
44.2 cDNA文庫構建
44.3 文庫的篩選與鋻定
45.常用生物信息學數據庫
45.1 常用核酸序列數據庫
45.2 常用蛋白質序列數據庫
46.核酸序列分析
46.1 序列比對
46.2 開放閱讀框分析
46.3 限制性核酸內切酶酶切位點分析
46.4 基序的查找
46.5 外顯子、內含子剪切位點分析
47.蛋白質序列分析
47.1 蛋白質的理化性質分析
47.2 蛋白質的疏水性分析
47.3 蛋白質的跨膜結構分析
47.4 信號肽的預測和識別
47.5 蛋白質的卷曲螺旋預測
47.6 磷酸化位點的預測與識別