縮合反應是形成分子骨架的重要反應類型之一，
孫昌俊、王秀菊主編的《縮合反應原理》主要介紹與
碳-碳鍵形成有關的縮合反應。包括α-羥烷基化反應
、α-鹵烷基反應、α-氨烷基化反應、α-羰烷基化
反應、β-羥烷基化反應、β-羰烷基化反應、亞甲基
化反應、α,β-環氧烷基化反應以及環加成反應等，
並從反應機理、影響因素、適用範圍等進行了詳細介
紹。
本書適合從事化學、應化、生化、醫藥、農藥、
染料、顏料、日用化工、助劑、試劑等行業的產學研
工作者以及相關院校師生使用。

第一章 α-羥烷基化反應
第一節 羰基α位碳原子上的羥烷基化反應（羥醛縮合反應）
一、自身縮合
二、交叉縮合
三、分子內羥醛縮合反應
四、Robinson環化反應
五、定向羥醛縮合
六、類羥醛縮合反應
七、不對稱羥醛縮合反應
第二節 芳醛的α-羥烷基化反應（安息香縮合反應）
第三節 有機金屬化合物的α-羥烷基反應
一、有機鋅試劑與羰基化合物的反應（Reformatsky反應）
二、由Grignard試劑或烴基鋰等制備醇類化合物
第二章 α-氨烷基化反應
第一節 Mannich反應
第二節 Pictet-Spengler異喹啉合成法
第三節 Strecker反應
第四節 Petasis反應
第三章 α-碳的羰基化反應
第一節 Claisen酯縮合反應
一、酯-酯縮合
二、酯-酮縮合
三、酯-腈縮合
第二節 碳負離子酰化生成羰基化合物
第四章 β-羥烷基化反應
第一節 芳烴的β-羥烷基化反應（Friedel-Crafts反應）
第二節 活潑亞甲基化合物的β-羥烷基化反應
第三節 有機金屬化合物的β-羥烷基化反應
第五章 β-羰烷基化反應
第一節 Michael加成反應
第二節 有機金屬化合物與α，β-不飽和羰基化合物反應
一、Grignard試劑與α，β-不飽和羰基化合物反應
二、有機銅類化合物與α，β-不飽和羰基化合物反應
三、烴基硼烷與α，β-不飽和羰基化合物反應
四、有機鋅試劑和α，β-不飽和羰基化合物的不對稱共軛加成
五、芳基金屬試劑和α，β-不飽和羰基化合物的不對稱共軛加成
第六章 亞甲基化反應
第一節 羰基的亞甲基化反應
一、Wittig反應
二、Tebbe試劑在烯烴化合物合成中的應用
三、鋅試劑、鉻試劑與羰基化合物反應合成亞甲基化合物
第二節 羰基α位的亞甲基化
一、Knoevenagel反應
二、Stobbe反應
三、Perkin反應
四、Erlenmeyer-Plchl反應
第三節 有機金屬化合物的亞甲基化反應
一、苯硫甲基鋰與羰基化合物的反應
二、Julia烯烴合成法
三、Peterson反應（硅烷基鋰與羰基化合物的縮合反應）
第七章 α，β-環氧烷基化反應（Darzens縮合反應）
第八章 環加成反應
第一節 Diels-Alder反應
一、Diels-Alder反應機理
二、Diels-Alder反應的立體化學特點
三、不對稱Diels-Alder反應
四、逆向Diels-Alder反應
五、反電子需求的Diels-Alder反應
第二節 1，3-偶極離子的[3＋2]環加成反應
一、含雜原子的1，3-偶極體的環加成反應
二、全碳原子1，3-偶極體的環加成反應
第三節 [2＋2]環加成反應
參考文獻
化合物名稱索引