| | | 有機合成路線設計(高等學校十二五規劃教材) | 該商品所屬分類:自然科學 -> 化學 | 【市場價】 | 318-460元 | 【優惠價】 | 199-288元 | 【介質】 | book | 【ISBN】 | 9787122186775 | 【折扣說明】 | 一次購物滿999元台幣免運費+贈品 一次購物滿2000元台幣95折+免運費+贈品 一次購物滿3000元台幣92折+免運費+贈品 一次購物滿4000元台幣88折+免運費+贈品
| 【本期贈品】 | ①優質無紡布環保袋,做工棒!②品牌簽字筆 ③品牌手帕紙巾
| |
版本 | 正版全新電子版PDF檔 | 您已选择: | 正版全新 | 溫馨提示:如果有多種選項,請先選擇再點擊加入購物車。*. 電子圖書價格是0.69折,例如了得網價格是100元,電子書pdf的價格則是69元。 *. 購買電子書不支持貨到付款,購買時選擇atm或者超商、PayPal付款。付款後1-24小時內通過郵件傳輸給您。 *. 如果收到的電子書不滿意,可以聯絡我們退款。謝謝。 | | | | 內容介紹 | |
-
出版社:化學工業
-
ISBN:9787122186775
-
作者:梁靜
-
頁數:255
-
出版日期:2014-02-01
-
印刷日期:2014-02-01
-
包裝:平裝
-
開本:16開
-
版次:1
-
印次:1
-
字數:412千字
-
梁靜主編的《有機合成路線設計》從單官能團化合物講起,本著由淺入深、循序漸進的原則,既注意與基礎有機化學內容的銜接,又注意向現代有機化學反應進行拓展。每類化合物按照基礎(介紹相關的一些基本有機反應)、應用(運用基礎有機反應對這類化合物進行逆合成分析,*後介紹一些工業合成實例,或是文獻報道的一些天然產物的全合成實例)、提高(介紹新反應或新試劑在合成這類化合物中的應用)的順序介紹,通過大量的實例,闡述了逆合成分析的基本原理和方法以及這些方法的實際應用。基礎和應用自成體繫,提高的內容較難,可供學有餘力的本科生或研究生學習。本書層次清晰、內容豐富,讀者在閱讀完本書後,可掌握一定的路線設計知識。
-
梁靜主編的《有機合成路線設計》重點介紹逆合
成分析,共分6章,第1章為緒論,介紹有機合成的發
展和熱點;第2章介紹逆合成分析的基本概念和常用
手段;第3章介紹各類化合物的逆合成分析方法,盡
管逆合成分析手段眾多,但其他各種手段都是為“切
斷”做準備,隻有切斷纔能真正簡化目標分子,因此
第3章分子的切斷為全書的重點所在;為了實現定向
合成,不可避免地要用到保護基和致活基,因此第4
章介紹各類基團的保護基;第5章介紹導向基;前面
的章節都是具體的“戰術”,第6章則從更高的層面
上介紹“戰略”——合成 策略。
《有機合成路線設計》適用於有機化學、應用化
學或藥物化學的本科生或研究生,也可供從事有機合
成的科研人員自學參考。
-
1 緒論/1 1.1 有機合成的定義/1 1.2 有機合成的發展/2 1.2.1 初始期(19世紀~20世紀前半葉)/2 1.2.2 藝術期(20世紀40~60年代)/4 1.2.3 科學和藝術融合期(20世紀60~90年代)/5 1.2.4 發展期/7 1.3 有機合成的熱點領域/7 1.3.1 綠色合成/7 1.3.2 不對稱合成/8 1.3.3 氟化學/9 1.3.4 金屬有機化學導向的有機合成/10 2 有機合成路線設計基礎/12 2.1 有機合成路線設計的重要性和必要性/12 2.1.1 什麼是路線設計/12 2.1.2 路線設計的重要性/12 2.1.3 設計工具/13 2.2 逆合成分析/13 2.2.1 切斷/14 2.2.2 官能團轉變/18 2.2.3 官能團添加/18 2.2.4 重接/19 3 分子的切斷/21 3.1 一官能團化合物的切斷/21 3.1.1 醇的切斷/21 3.1.2 烯烴的切斷/30 3.1.3 芳香族化合物的切斷/48 3.1.4 簡單酮的切斷/63 3.1.5 簡單羧酸的切斷/72 3.1.6 飽和碳氫化合物的切斷/81 3.2 二官能團化合物的切斷/83 3.2.1 1, 3-二官能團化合物的切斷/84 3.2.2 1, 5-二官能團化合物的切斷/106 3.2.3 1, 2-二官能團化合物的切斷/119 3.2.4 1, 4-二官能團化合物的切斷/133 3.2.5 1, 6-二官能團化合物的切斷/143 3.3 利用合成中的重排反應/157 3.3.1 基礎/158 3.3.2 提高/169 3.4 脂環化合物的切斷/173 3.4.1 三元脂環的切斷/173 3.4.2 四元脂環的切斷/180 3.4.3 五元脂環的切斷/185 3.5 多環化合物的切斷/191 3.5.1 基礎/191 3.5.2 應用/193 3.5.3 提高/195 3.6 含雜原子化合物的切斷/198 3.6.1 含雜原子開鏈化合物的切斷/198 3.6.2 雜環化合物的切斷/204 4 保護基/215 4.1 -OH的保護(生成醚和酯)/215 4.1.1 形成甲醚/215 4.1.2 形成叔丁基醚/215 4.1.3 形成苄醚/216 4.1.4 形成三苯基甲醚/216 4.1.5 形成甲氧基甲醚/216 4.1.6 形成四氫吡喃/216 4.1.7 形成三甲基硅醚/217 4.1.8 形成叔丁基二甲基硅醚/217 4.1.9 形成乙酸酯類/217 4.1.10 形成苯甲酸酯類/217 4.2 二醇的保護/218 4.2.1 形成縮醛或縮酮/218 4.2.2 形成碳酸環酯/218 4.3 羰基的保護/219 4.3.1 形成二甲縮酮/219 4.3.2 形成乙二醇縮酮/220 4.3.3 形成丙二硫醇縮酮/220 4.3.4 形成半硫縮酮/221 4.4 羧酸的保護/221 4.5 氨基的保護/222 5 導向基的引入/224 5.1 活化導向/224 5.2 鈍化導向/228 5.3 封閉導向/229 6 合成策略/233 6.1 Corey合成策略簡介/233 6.2 通用策略/234 6.2.1 策略1:彙聚型(收斂型)合成/234 6.2.2 策略2:充分利用目標分子結構的對稱性/236 6.2.3 策略3:關鍵反應戰略/241 6.2.4 策略4:易得的起始原料/248 參考文獻/256
| | | | | |