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有機合成路線設計(高等學校十二五規劃教材)
該商品所屬分類:自然科學 -> 化學
【市場價】
318-460
【優惠價】
199-288
【介質】 book
【ISBN】9787122186775
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內容介紹



  • 出版社:化學工業
  • ISBN:9787122186775
  • 作者:梁靜
  • 頁數:255
  • 出版日期:2014-02-01
  • 印刷日期:2014-02-01
  • 包裝:平裝
  • 開本:16開
  • 版次:1
  • 印次:1
  • 字數:412千字
  • 梁靜主編的《有機合成路線設計》從單官能團化合物講起,本著由淺入深、循序漸進的原則,既注意與基礎有機化學內容的銜接,又注意向現代有機化學反應進行拓展。每類化合物按照基礎(介紹相關的一些基本有機反應)、應用(運用基礎有機反應對這類化合物進行逆合成分析,*後介紹一些工業合成實例,或是文獻報道的一些天然產物的全合成實例)、提高(介紹新反應或新試劑在合成這類化合物中的應用)的順序介紹,通過大量的實例,闡述了逆合成分析的基本原理和方法以及這些方法的實際應用。基礎和應用自成體繫,提高的內容較難,可供學有餘力的本科生或研究生學習。本書層次清晰、內容豐富,讀者在閱讀完本書後,可掌握一定的路線設計知識。
  • 梁靜主編的《有機合成路線設計》重點介紹逆合 成分析,共分6章,第1章為緒論,介紹有機合成的發 展和熱點;第2章介紹逆合成分析的基本概念和常用 手段;第3章介紹各類化合物的逆合成分析方法,盡 管逆合成分析手段眾多,但其他各種手段都是為“切 斷”做準備,隻有切斷纔能真正簡化目標分子,因此 第3章分子的切斷為全書的重點所在;為了實現定向 合成,不可避免地要用到保護基和致活基,因此第4 章介紹各類基團的保護基;第5章介紹導向基;前面 的章節都是具體的“戰術”,第6章則從更高的層面 上介紹“戰略”——合成 策略。 《有機合成路線設計》適用於有機化學、應用化 學或藥物化學的本科生或研究生,也可供從事有機合 成的科研人員自學參考。
  • 1 緒論/1
    1.1 有機合成的定義/1
    1.2 有機合成的發展/2
    1.2.1 初始期(19世紀~20世紀前半葉)/2
    1.2.2 藝術期(20世紀40~60年代)/4
    1.2.3 科學和藝術融合期(20世紀60~90年代)/5
    1.2.4 發展期/7
    1.3 有機合成的熱點領域/7
    1.3.1 綠色合成/7
    1.3.2 不對稱合成/8
    1.3.3 氟化學/9
    1.3.4 金屬有機化學導向的有機合成/10
    2 有機合成路線設計基礎/12
    2.1 有機合成路線設計的重要性和必要性/12
    2.1.1 什麼是路線設計/12
    2.1.2 路線設計的重要性/12
    2.1.3 設計工具/13
    2.2 逆合成分析/13
    2.2.1 切斷/14
    2.2.2 官能團轉變/18
    2.2.3 官能團添加/18
    2.2.4 重接/19
    3 分子的切斷/21
    3.1 一官能團化合物的切斷/21
    3.1.1 醇的切斷/21
    3.1.2 烯烴的切斷/30
    3.1.3 芳香族化合物的切斷/48
    3.1.4 簡單酮的切斷/63
    3.1.5 簡單羧酸的切斷/72
    3.1.6 飽和碳氫化合物的切斷/81
    3.2 二官能團化合物的切斷/83
    3.2.1 1, 3-二官能團化合物的切斷/84
    3.2.2 1, 5-二官能團化合物的切斷/106
    3.2.3 1, 2-二官能團化合物的切斷/119
    3.2.4 1, 4-二官能團化合物的切斷/133
    3.2.5 1, 6-二官能團化合物的切斷/143
    3.3 利用合成中的重排反應/157
    3.3.1 基礎/158
    3.3.2 提高/169
    3.4 脂環化合物的切斷/173
    3.4.1 三元脂環的切斷/173
    3.4.2 四元脂環的切斷/180
    3.4.3 五元脂環的切斷/185
    3.5 多環化合物的切斷/191
    3.5.1 基礎/191
    3.5.2 應用/193
    3.5.3 提高/195
    3.6 含雜原子化合物的切斷/198
    3.6.1 含雜原子開鏈化合物的切斷/198
    3.6.2 雜環化合物的切斷/204
    4 保護基/215
    4.1 -OH的保護(生成醚和酯)/215
    4.1.1 形成甲醚/215
    4.1.2 形成叔丁基醚/215
    4.1.3 形成苄醚/216
    4.1.4 形成三苯基甲醚/216
    4.1.5 形成甲氧基甲醚/216
    4.1.6 形成四氫吡喃/216
    4.1.7 形成三甲基硅醚/217
    4.1.8 形成叔丁基二甲基硅醚/217
    4.1.9 形成乙酸酯類/217
    4.1.10 形成苯甲酸酯類/217
    4.2 二醇的保護/218
    4.2.1 形成縮醛或縮酮/218
    4.2.2 形成碳酸環酯/218
    4.3 羰基的保護/219
    4.3.1 形成二甲縮酮/219
    4.3.2 形成乙二醇縮酮/220
    4.3.3 形成丙二硫醇縮酮/220
    4.3.4 形成半硫縮酮/221
    4.4 羧酸的保護/221
    4.5 氨基的保護/222
    5 導向基的引入/224
    5.1 活化導向/224
    5.2 鈍化導向/228
    5.3 封閉導向/229
    6 合成策略/233
    6.1 Corey合成策略簡介/233
    6.2 通用策略/234
    6.2.1 策略1:彙聚型(收斂型)合成/234
    6.2.2 策略2:充分利用目標分子結構的對稱性/236
    6.2.3 策略3:關鍵反應戰略/241
    6.2.4 策略4:易得的起始原料/248
    參考文獻/256
 
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