《有機合成中的硝基官能團》是**硝化領域的知名教授所撰寫的國外名校名著。它涵蓋了硝化科學的各個方面，包括硝基化合物的制備，有關硝化的人名反應，硝基化合物的烷基化、酰化和鹵化，硝基化合物向其他化合物的轉化，硝基的取代、消除、環加成，芳香化合物的親核取代以及雜環化合物的合成等。其內容新穎、深入淺出、通俗易懂，是一本**的教師和學生參考用書。本書由[日]小野升著。

《有機合成中的硝基官能團》共十章，內容涵蓋硝化技術和硝基化合 物的合成、反應及應用的許多方面，包括硝基比合物的制備、有關硝化的 人名反應、硝基化合物的烷基化、酰化和鹵化、硝基化合物向其他化合物 的轉化、硝基的取代、消除、環加成、芳香化合物的親核取代以及雜環化 合物的合成等。 《有機合成中的硝基官能團》可作為硝基化合物制備、硝化反應和硝 化技術研究人員的參考書。本書由[日]小野升著。

1 引言
參考文獻
2 硝基化合物的制備
2.1 烴類化合物的硝化
2.1.1 芳香化合物
2.1.2 烷烴
2.1.3 活化的亞甲基(C—H)化合物
2.1.4 烯烴
2.1.5 α-硝基酮的合成
2.1.6 烷基鹵化物的硝化
2.2 氧化合成硝基化合物
2.2.1 胺的氧化
2.2.2 肟的氧化
參考文獻
3 硝基-羥醛縮合(Henry)反應
3.1 β-硝基醇的制備
3.2 β-硝基醇的衍生物
3.2.1 硝基烯烴
3.2.2 硝基烷烴
3.2.3 α-硝基酮類
3.2.4 β-氨基醇
3.2.5 硝基糖類和氨基糖類
3.3 Henry反應的立體選擇性以及其在有機合成中的應用
參考文獻
4 Michael加成
4.1 對硝基烯烴的加成
4.1.1 雜原子為親核中心的共軛加成
4.1.2 雜原子親核試劑的共軛加成和後續的Nef反應
4.1.3 碳中心親核試劑的共軛加成
4.2 β-雜取代硝基烯烴的加成和消除反應
4.3 硝基烷烴化合物的Michael加成反應
4.3.1 分子間加成
4.3.2 分子內加成
4.4 不對稱Michael加成反應
4.4.1 手性烯烴和手性硝基化合物的反應
4.4.2 手性催化劑
參考文獻
5 硝基化合物的烷基化、酰化和鹵化
5.1 硝基化合物的烷基化
5.2 硝基化合物的酰化
5.3 α-硝基環酮的開環反應(Retro-酰化)
5.4 硝基化合物通過烷基自由基的烷基化反應
5.5 利用過渡金屬催化硝基化合物的烷基化
5.5.1 丁二烯聚合反應
5.5.2 鈀催化硝基化合物的烯丙基碳烷基化
5.6 硝基化合物的芳基化
5.7 含雜原子的硝基烷烴的介紹
參考文獻
6 硝基化合物向其他化合物的轉化
6.1 Nef反應(醛、酮和羧酸)
6.1.1 酸處理法(經典工藝)
6.1.2 氧化法
6.1.3 還原法
6.1.4 硝基烯烴直接轉換為羰基化合物
6.2 氧化腈及腈
6.3 硝基化合物還原為胺
6.3.1 Ar—NO2轉化為Ar—NH2
6.3.2 由R—NO2得到R—NH2
6.3.3 肟、羥胺和其他氮衍生物
參考文獻
7 硝基化合物中硝基的取代和消除
7.1 硝基化合物中硝基的取代
7.1.1 自由基反應(SRN1)
7.1.2 離子交換反應
7.1.3 分子內親核取代反應
7.1.4 烯丙位重排反應
7.2 R—NO2制備R—H
7.2.1 自由基脫硝基反應
7.2.2 離子反應脫硝基
7.3 從R—NO2制備烯烴
7.3.1 自由基消除
7.3.2 硝基化合物的離子消除
參考文獻
8 硝基化合物的環加成反應
8.1 Diels-lder反應
8.1.1 使用二烯親和物的含硝基烯烴
8.1.2 不對稱Diels-Alder反應
8.2 1，3-偶極環加成
8.2.1 硝基酮
8.2.2 氧化腈
8.2.3 硝酸酯
8.3 硝基烯烴的連續［4+2］/［3+2］環加成反應
8.3.1 作為雜二烯烴的硝基烯烴
8.3.2 硝基烯烴的串聯［4+2］/［3+2］環加成反應
參考文獻
9 芳香化合物的親核性取代
9.1 SNAr反應
9.2 氫的親核芳香取代反應(NASH)
9.2.1 碳親核試劑
9.2.2 氮和其他雜原子親核試劑
9.2.3 應用於雜環化合物的合成
參考文獻
10 雜環化合物的合成
10.1 吡咯
10.2 吲哚的合成
10.3 其他一些氮雜環的合成
10.3.1 三元環
10.3.2 五元和六元飽和環
10.3.3 其他
參考文獻