呂德義編著的《物理化學(下高等學校十二五規劃教材)》繫統全面介紹了物理化學相關知識，《物理化學(下高等學校十二五規劃教材)》可作為高等院校化工類、材料類、制藥類、環境類、化學類、生化類等化學類和近化學類有關專業的教學用書，亦可作為科研和工程技術人員的參考書。

呂德義編著的《物理化學(下高等學校十二五規 劃教材)》是根據2010年教育部高等學校化學與化工 學科教學指導委員會制定的近化學專業化學基礎課教 學基本要求編寫而成的。全書所有物理量的符號和單 位一律采用國際單位制（SI），專業名詞則盡可能與 全國自然科學名詞審定委員會所公布的《化學名詞》 一致。 全書分上、下冊出版。上冊包括氣體的pTV關繫 和性質、熱力學第一定律、熱力學第二定律、多組分 繫統熱力學、化學平衡和相平衡六章；下冊包括電化 學、統計熱力學、界面現像、膠體化學和化學動力學 五章。書中列舉了眾多物理化學在日常生活和科研生 產中的實例，將有助於讀者對物理化學原理和定律的 理解。此外，與《物理化學（下）》配套的含有全部 習題詳解的解題指南與《物理化學（下）》同步出版 。 《物理化學(下高等學校十二五規劃教材)》可作 為高等院校化工類、材料類、制藥類、環境類、化學 類、生化類等化學類和近化學類有關專業的教學用書 ，亦可作為科研和工程技術人員的參考書。

第7章 電化學
7.1 離子的遷移
7.1.1 原電池和電解池
7.1.2 電解質溶液的導電機理
7.1.3 法拉第（Faraday）定律
7.1.4 離子的遷移數
7.1.5 離子遷移數的測定方法
7.2 電解質溶液的電導
7.2.1 電導、電導率和摩爾電導率
7.2.2 電導率和摩爾電導率隨濃度的變化
7.2.3 離子獨立運動定律和離子的摩爾電導率
7.2.4 電導測定及其應用
7.3 強電解質的活度、活度因子及德拜?殘菘碩?極限公式
7.3.1 溶液中離子平均活度和離子平均活度因子
7.3.2 德拜極限公式
7.4 可逆電池及其電動勢的測定
7.4.1 電池的構造及各部分功能
7.4.2 電池的書寫規定
7.4.3 電極電勢產生的機理
7.4.4 可逆電池
7.4.5 可逆電極的類型
7.4.6 韋斯頓（Weston）標準電池
7.4.7 可逆電池電動勢的測定
7.5 可逆電池熱力學
7.5.1 由可逆電動勢E計算電池反應的膔Gm
7.5.2 由電池的溫度繫數計算電池反應的膔Sm
7.5.3 由可逆電動勢E和電池溫度繫數（.E/.T）p計算電池反應的膔Hm
7.5.4 計算原電池可逆放電時的熱效應Qr
7.5.5 可逆電池電動勢與濃度關繫――能斯特（Nernst）方程
7.6 電極電勢
7.6.1 金屬接觸電勢
7.6.2 液體接界電勢及鹽橋
7.6.3 電極電勢
7.7 不同類型電池電動勢的計算
7.7.1 單液化學電池
7.7.2 雙液化學電池
7.7.3 濃差電池
7.7.4 液體接界電勢及其計算公式
7.7.5 膜電勢及其計算公式
7.8 原電池的設計
7.8.1 氧化還原反應
7.8.2 擴散過程――濃差電池
7.8.3 中和反應
7.8.4 沉澱反應――求難溶鹽的活度積
7.9 電池電動勢測定的應用
7.9.1 判斷氧化還原反應的方向
7.9.2 求一價離子的遷移數t+、t-
7.9.3 求離子的平均活度繫數
7.9.4 測定未知的E?咧?
7.9.5 求化學反應的平衡常數
7.9.6 測定溶液的pH
7.10 可逆電池熱力學的計算舉例
7.11 分解電壓
7.11.1 理論分解電壓
7.11.2 分解電壓
7.12 極化作用和極化曲線
7.12.1 電極的極化和超電勢
7.12.2 測定極化曲線的方法
7.12.3 電解池與原電池極化的差別
7.12.4 塔菲爾（Tafel）方程
7.13電解時電極反應
7.13.1 電解時的電極反應
7.13.2 金屬離子的分離
7.14 金屬電化學腐蝕與防腐
7.14.1 電化學腐蝕的機理
7.14.2 腐蝕電流與腐蝕速率
7.14.3 金屬的防腐方法
7.15化學電源
7.15.1 化學電源
7.15.2 一次電池
7.15.3 二次電池
7.15.4 燃料電池
本章小結及基本要求
習題
第8章 統計熱力學初步
8.1 統計熱力學的研究對像及基本定理
8.1.1 統計熱力學的研究對像及繫統分類
8.1.2 統計熱力學基本假設
8.2 繫統微觀狀態及分子運動形式和能級表達式
8.2.1 繫統微觀狀態的描述
8.2.2 粒子的運動形式和能級表達式
8.3 獨立子繫統的統計規律性
8.3.1 能級分布
8.3.2 狀態分布
8.3.3 定域子繫統能級分布及其微觀狀態數的計算
8.3.4 離域粒子能級分布及其微觀狀態數的計算
8.3.5 繫統的總微觀狀態數?
8.3.6 *概然分布與平衡分布
8.4 玻爾茲曼分布及配分函數
8.4.1 玻爾茲曼分布
8.4.2 粒子配分函數
8.5 獨立離域分（粒）子配分函數及其計算
8.5.1 粒子配分函數的析因子性質
8.5.2 能量零點的選擇對配分函數的影響
8.5.3 平動配分函數的計算
8.5.4 轉動配分函數的計算
8.5.5 振動配分函數的計算
8.5.6 電子運動的配分函數
8.5.7 核運動的配分函數
8.5.8 分（粒）子全配分函數
8.6 熱力學性質與分子配分函數的關繫
8.6.1 熱力學能與配分函數的關繫
8.6.2 熵與分子配分函數的關繫
8.6.3 其他熱力學函數與分子配分函數的關繫
8.7 熱力學能和摩爾恆容熱容的計算
8.7.1 熱力學能
8.7.2 Ut、Ur和U0v的計算
8.7.3 摩爾恆容熱容及其計算
8.8 繫統熵的計算及統計熵
8.8.1 熵與各獨立運動配分函數的關繫
8.8.2 統計熵（光譜熵）及其計算
8.8.3 統計熵與量熱熵的比較
8.9 理想氣體的統計熱力學處理
8.9.1 理想氣體狀態方程
8.9.2 摩爾恆容熱容和標準摩爾統計熵
8.9.3 理想氣體反應的標準平衡常數
本章小結及基本要求
習題
第9章 界面現像
9.1 界面張力
9.1.1 產生界（表）面現像的本質原因
9.1.2 液體的表面張力、表面功及表面吉布斯函數
9.1.3 熱力學基本關繫式及界（表）面的熱力學分析
9.1.4 影響界（表）面張力的因素
9.2 彎曲液面的附加壓力及其後果
9.2.1 彎曲液面的附加壓力
9.2.2 拉普拉斯方程
9.2.3 毛細現像
9.2.4 彎曲表面上的蒸氣壓?部?爾文方程
9.2.5 新相生成及亞穩狀態
9.3 固/液界面
9.3.1 接觸角和楊氏方程
9.3.2 潤濕現像
9.3.3 固體自溶液中吸附
9.4 氣體在固體表面的吸附
9.4.1 吸附類型
9.4.2 吸附等溫式
9.4.3 吸附熱
9.5 溶液的表面吸附
9.5.1 溶液表面吸附現像
9.5.2 表面吸附量與吉布斯吸附等溫式
9.5.3 表面活性物質在表面相的定向排列
9.6 表面活性劑
9.6.1 表面活性劑的分類
9.6.2 膠束和臨界膠束濃度
9.6.3 （分子）自組裝簡介
9.6.4 表面活性劑的作用
9.6.5 HLB值的定義與應用
本章小結及基本要求
習題
**0章 膠體化學
10.1 分散繫統的分類及憎液溶膠的特性
10.2 溶膠的制備和淨化
10.2.1 分散法
10.2.2 凝聚法
10.2.3 溶膠的淨化
10.3 溶膠的光學性質
10.3.1 丁鐸爾效應
10.3.2 瑞利公式
10.3.3 超顯微鏡原理簡介及膠粒大小的測定
10.4 溶膠的動力學性質
10.4.1 布朗運動
10.4.2 擴散和滲透壓
10.4.3 沉降和沉降平衡
10.5 膠體的電學性質
10.5.1 電動現像
10.5.2 擴散雙電層理論及電動電勢
10.5.3 溶膠的膠團結構
10.6 溶膠的穩定與聚沉
10.6.1 動力學穩定性
10.6.2 溶劑化穩定性
10.6.3 電學穩定性
10.6.4 溶膠繫統中粒子間作用能與穩定性關繫
10.6.5 溶膠的聚沉及影響聚沉的因素
10.6.6 溶膠穩定性的DLVO理論簡介
10.7 乳狀液
10.7.1 乳化劑及其乳化作用
10.7.2 影響乳狀液類型的因素及乳狀液類型的鋻別
10.7.3 微乳狀液
10.7.4 乳狀液的去乳化
10.8 泡沫
10.9 氣溶膠
10.10 凝膠
10.10.1 凝膠的分類
10.10.2 凝膠網狀結構的類型
10.11 大分子溶液
10.11.1 大分子溶液的滲透壓
10.11.2 唐南平衡
10.11.3 大分子溶液的黏度
本章小結及基本要求
復習題
習題
**1章 化學動力學
11.1 基本概念及速率測量方法
11.1.1 化學反應速率
11.1.2 反應速率的測定方法
11.1.3 基元反應、反應分子數和反應機理
11.2 反應速率方程
11.2.1 基元反應的速率方程
11.2.2 復雜反應的速率方程
11.3 簡單反應速率方程的積分形式
11.3.1 零級反應（n=0）
11.3.2 一級反應（n=1）
11.3.3 二級反應（n=2）
11.3.4 n級反應
11.4 速率方程與反應級數的測定
11.4.1 積分法
11.4.2 半衰期法
11.4.3 微分法
11.4.4 孤立法和過量濃度法
11.5 溫度對反應速率的影響
11.5.1 阿累尼烏斯方程
11.5.2 關於阿累尼烏斯方程的幾點討論
11.6 基元反應踫撞理論
11.6.1 踫撞理論的基本假設
11.6.2 氣相雙分子踫撞數的計算
11.6.3 閾能、反應截面及有效踫撞分數
11.6.4 踫撞理論的反應速率方程和速率常數
11.6.5 踫撞理論與阿累尼烏斯方程比較
11.7 基元反應的過渡態理論
11.7.1 莫爾斯公式及雙原子分子的勢能曲線
11.7.2 三體直線踫撞繫統勢能面
11.7.3 艾林過渡態理論的基本要點
11.7.4 過渡態理論的統計力學處理
11.7.5 艾林方程的熱力學表達式
11.7.6 艾林方程熱力學表達式與阿累尼烏斯方程及踫撞理論速率常數方程之比較
11.7.7 過渡態理論的評價
11.8 典型的復雜反應
11.8.1 對峙（可逆）反應
11.8.2 平行反應
11.8.3 連串反應
11.9 復雜反應動力學的近似處理
11.9.1 速率控制步驟近似法
11.9.2 平衡態近似法
11.9.3 穩態近似法
11.10單分子反應理論簡介
11.11 鏈反應
11.11.1 直鏈反應機理及反應動力學
11.11.2 支鏈反應與**
11.12 溶液反應動力學
11.12.1 溶劑對反應組分無明顯作用的情況
11.12.2 溶劑對反應組分產生明顯作用情況
11.13 光化學反應初步
11.13.1 光化學反應的初級過程、級次過程和猝滅
11.13.2 光化學反應定律
11.13.3 光化學反應動力學
11.13.4 光化學反應與熱反應比較
11.14 催化反應動力學
11.14.1 催化劑與催化作用
11.14.2 催化劑加速反應速率的根本原因
11.14.3 催化作用的基本特征
11.14.4 酶催化
11.14.5 多相催化反應動力學
本章小結及基本要求
習題
參考文獻