孫昌俊、李文保、王秀菊主編的《有機縮合反應
原理與應用(精)》是對縮合反應基本理論和基本規律
的詳細總結。包括反應類型、反應機理、適用範圍，
具體應用實例等，將理論與實踐相結合、比較全面、
繫統地介紹了縮合反應。
本書適用於化學、化工、生化、藥物合成等行業
科技工作者以及高等學校相關專業師生學習使用，也
可供其他有機化學愛好者參考。

第一章 α-羥烷基化、α-鹵烷基化、α-氨烷基化、α-羰烷基化反應
第一節 α-羥烷基化反應
一、羰基α-位碳原子上的α-羥烷基化反應（羥醛縮合反應）
1.自身縮合
2.交叉縮合
3.分子內羥醛縮合反應
4.Robinson環化反應
5.定向羥醛縮合
6.類羥醛縮合反應
7.不對稱羥醛縮合反應
二、不飽和烴的α-羥烷基化反應（Prins反應）
三、芳醛的α-羥烷基化反應（安息香縮合反應）
四、有機金屬化合物的α-羥烷基化反應
1.有機鋅試劑與羰基化合物的反應（Reformatsky反應）
2.由Grignard試劑或烴基鋰等制備醇類化合物
第二節 α-鹵烷基化反應（Blanc反應）
一、氯甲基化試劑
二、鹵甲基化反應的催化劑
三、影響氯甲基化反應的因素
第三節 α-氨烷基化反應
一、Mannich反應
二、Pictet-Spengler異喹啉合成法
三、Strecker反應
四、Petasis反應
第四節 α-碳的羰基化反應
一、Claisen酯縮合反應
1.酯-酯縮合
2.酯-酮縮合
二、負碳離子酰基化生成羰基化合物
參考文獻
第二章 β-羥烷基化、β-羰烷基化反應
第一節 β-羥烷基化
一、芳烴的β-羥烷基化反應（Friedel-Crafts反應）
二、活潑亞甲基化合物的β-羥烷基化反應
三、有機金屬化合物的β-羥烷基化反應
第二節 β-羰烷基化反應
一、Michael加成反應
二、有機金屬化合物的β-羰烷基化反應
1.Grignard試劑與α,β-不飽和羰基化合物反應
2.有機銅類化合物與α,β-不飽和羰基化合物反應
3.烴基硼烷與α,β-不飽和羰基化合物反應
4.有機鋅試劑和α,β-不飽和羰基化合物的不對稱共軛加成
5.芳基金屬試劑和α,β-不飽和化合物的不對稱共軛加成
參考文獻
第三章 亞甲基化反應
第一節 羰基的亞甲基化反應
一、Wittig反應
二、鈦的亞甲基化試劑在烯烴化合物合成中的應用
三、鋅試劑、鉻試劑與羰基化合物反應合成亞甲基化合物
第二節 羰基α-位的亞甲基化
一、Knoevenagel反應
二、Stobbe反應
三、Perkin反應
四、Erlenmeger-Plochl反應
第三節 有機金屬化合物的亞甲基化
一、苯硫甲基鋰與羰基化合物的反應
二、Julia烯烴合成法
三、Peterson反應（硅烷基鋰與羰基化合物的縮合反應）
參考文獻
第四章 α,β-環氧烷基化反應（Darzens縮合反應）
參考文獻
第五章 環加成反應
第一節 Diels-Alder反應
一、Diels-Alder反應的反應機理
二、Diels-Alder反應的立體化學特點
三、不對稱Diels-Alder反應
四、逆向Diels-Alder反應
五、反電子需求的Diels-Alder反應
第二節 1,3-偶極環加成反應——［3+2］環加成反應
一、含雜原子的1,3-偶極體的環加成反應
二、全碳原子1,3-偶極體的環加成反應
第三節 ［2+2］環加成反應
一、烯烴與烯烴的［2+2］環加成反應
二、乙烯酮與烯烴、醛、酮的環加成反應
三、烯烴與含炔鍵化合物的［2+2］環加成反應
四、炔與累積二烯的［2+2］環加成
五、Lewis酸催化的含炔鍵化合物的［2+2］環加成反應
六、炔醇（醚）的［2+2］環加成反應
第四節 ［2+1］反應
參考文獻
主要參考資料