出版社：北京科學技術出版社 ISBN：9787530496275 商品編碼：30550938651 品牌：文軒 出版時間：2018-06-01 代碼：298 作者：艾利斯·斯赫雷弗(IrisSchrijver
" 作 者:(美)艾利斯·斯赫雷弗(Iris Schrijver) 主編；劉岩,鄭興征 主譯  定 價:298 出 版 社:北京科學技術出版社 出版日期:2018年06月01日 頁 數:312 裝 幀:平裝 ISBN:9787530496275  ●第一篇 遺傳性疾病
●第1章 囊性纖維化
●第2章 Alport 綜合征
●第3章 α- 珠蛋白生成障礙性貧血
●第4章 進行性神經性腓骨肌萎縮癥
●第5章 聽力喪失（耳聾）
●第6章 多囊性腎病
●第7章 脆性X 綜合征
●第8章 惡性高熱
●第9章 Rh 血型不相容
●第10章 藥物遺傳學
●第二篇 血液病理學
●第11章 B 細胞淋巴瘤
●第12章 T 細胞淋巴瘤
●第13章 移植後淋巴組織增生性疾病
●第14章 HIV 相關性霍奇金淋巴瘤
●第15章 慢性髓細胞性白血病
●第16章 骨髓增殖性腫瘤
●第17章 急性髓細胞白血病：FLT3/NPM1
●第18章 急性髓細胞白血病：CEBPA
●部分目錄  本書以個案分析的形式，從遺傳性疾病、淋巴造血性疾病、實體性腫瘤和感染性疾病四個方面繫統地介紹了目前臨床常用的分子病理學診斷項目。作者選取了四十個典型的臨床病例，從臨床背景、分子檢測目的、檢測方法、結果判讀和臨床提示等角度，闡述了相應四十種疾病的分子遺傳學特征，向讀者展示了分子病理學診斷的復雜性和多樣性。在每章節末尾，讀者還可借助課後習題和講解對本章節內容進行復習和回顧，可作為醫學生教輔及備考之用。  (美)艾利斯·斯赫雷弗(Iris Schrijver) 主編；劉岩,鄭興征 主譯 艾利斯·斯赫雷弗(Iris Schrijver)，美國斯坦福大學醫學中心和露西帕卡德兒童醫院分子病理學實驗室主任，斯坦福大學MGP獎學金項目總監，臨床病理學實習部副主任。
劉岩，北京大學醫學部病理學博士，北京大學生物學博士後。北京大學基礎醫學院病理繫/北京大學第三醫院病理科副主任醫師，中華醫學會腫瘤學分會第十屆青年委員會委員，中國研究型醫院學會分子診斷醫學專業委員會委員。從事臨床病理診斷工作十餘年，擅長領域為婦產科病理學和分子病理學，尤其是實體腫瘤及滋養細胞疾病的分子診斷，負責分子診斷臨床檢測項目的研發、質控和實驗室管理。承擔北京大學醫學部研究生、本科生的病理學教學任務，參編等
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