●第1章 緒論
1.1 夾竹桃屬植物簡介
1.2 夾竹桃研究現狀
1.2.1 化學成分
1.2.2 藥理活性
1.2.3 環保功效
1.2.4 臨床應用
本章參考文獻
第2章 夾竹桃樹枝和樹葉化學成分研究
2.1 夾竹桃樹枝化學成分研究
2.1.1 夾竹桃樹枝提取方法
2.1.2 乙酸乙酯萃取物的分離
2.1.3 孕甾烷的分離
2.1.4 低極性強心苷的分離
2.2 夾竹桃樹葉化學成分研究
2.2.1 夾竹桃樹葉提取方法
2.2.2 正丁醇萃取物的分離
2.2.3 二糖和三糖強心苷的分離
2.2.4 三萜類化合物的分離
2.3 化合物結構解析
2.3.1 孕甾烷類化合物1-8的結構解析
2.3.2 低極性強心苷類化合物9-34的結構解析
2.3.3 二糖強心苷和三糖強心苷類化合物35-61的結構解析
2.3.4 三萜類化合物62-85的結構解析
本章參考文獻
第3章 生物活性測定
3.1 活性測試方法
3.1.1 對細胞間黏附分子-1(ICAM-1)的誘導抑制活性
3.1.2 化合物對WI-38成纖維細胞、VA-13惡性腫瘤細胞和HepG2人肝腫瘤細胞的體外生長抑制活性
3.1.3 多藥耐藥逆轉活性
3.2 由白細胞介素-1(IL-1)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)誘導的細胞間黏附分子-1(ICAM-1)的表達抑制活性
3.2.1 孕甾烷類化合物1-8對由IL-1α誘導的ICAM-1表達的抑制活性
3.2.2 低極性強心苷及其單糖苷類化合物9-21對由IL-1α和TNF-α誘導的ICAM-1表達的抑制活性
3.2.3 高極性強心苷及其單糖苷類化合物22-34對由IL-1α和TNF-儀誘導的ICAM-1表達的抑制活性
3.2.4 強心苷及其二糖苷類化合物35-45對由IL-1α和TNF-α誘導的IcAM-1表達的抑制活性
3.2.5 強心苷三糖苷類化合物46-61對由IL-1α和TNF-α誘導的ICAM-1表達的抑制活性
3.2.6 三萜類化合物62-85對由IL-1α和TNF-α誘導的ICAM-1表達的抑制活性
3.3 待測化合物對WI-38成纖維細胞、VA-13惡性腫瘤細胞和HepG2人肝腫瘤細胞的體外生長抑制活性
3.3.1 孕甾烷類化合物1-8對WI-38、VA-13和HepG2細胞的生長抑制活性
3.3.2 低極性單糖強心苷類化合物9-21對WI-38、VA和HepG2細胞的生長抑制活性
3.3.3 高極性單糖強心苷類化合物22-34對WI-38、VA和HepG2細胞的生長抑制活性
3.3.4 二糖強心苷類化合物35-45對WI-38、VA和HepG2細胞的生長抑制活性
3.3.5 三糖強心苷類化合物46-61對WI-38、VA-和HepG2細胞的生長抑制活性
3.3.6 三萜類化合物62-85對WI-38、VA-13和HepG2細胞的生長抑制活性
3.4 化合物對多藥耐藥(MDR)A2780細胞中鈣黃綠素積累的影響
3.4.1 孕甾烷類化合物1-8的多藥耐藥(MDR)逆轉活性
3.4.2 低極性單糖強心苷類化合物9-21的多藥耐藥(MDR)逆轉活性
3.4.3 高極性單糖強心苷類化合物22-34的多藥耐藥(MDR)逆轉活性
3.4.4 二糖強心苷類化合物35-45的多藥耐藥(MDR)逆轉活性
3.4.5 三糖強心苷類化合物46-61的多藥耐藥(MDR)逆轉活性
3.4.6 三葩類化合物62-85的多藥耐藥(MDR)逆轉活性
本章參考文獻