●摘要
委員會成員
序言
1範圍
2標準防護
3術語
3.1定義
3.2縮略語和首字母縮略詞
4結核分枝杆菌復合群藥物敏感性試驗
4.1前言
4.2瓊脂比例法
4.3針對結核分枝杆菌復合群藥物敏感性試驗設計的商品化短時液體培養繫統
4.4吡嗪酰胺藥物敏感性試驗
4.5質量控制
4.6實施新方法
4.7分子生物學檢測耐藥性
5非結核分枝杆菌藥物敏感性試驗
5.1前言
5.2微量稀釋法接種液的制備
5.3質量控制程序
5.4鳥分枝杆菌復合群藥物敏感性試驗
5.5堪薩斯分枝杆菌藥物敏感性試驗
5.6海分枝杆菌藥物敏感性試驗
5.7慢生型非結核分枝杆菌藥物敏感性試驗
5.8速生型分枝杆菌藥物敏感性試驗
6需氧放線菌的藥物敏感性試驗
6.1方法
6.2抗菌藥物
6.3制備接種
6.4接種菌懸液
6.5藥物敏感性試驗
6.6結果報告
6.7質量控制
……

本文件闡述結核分枝杆菌復合群（MTBC）臨床上重要的慢生型和速生型分枝杆菌菌種、諾卡菌屬和其他需氧放線菌的藥物敏感性試驗。此標準包括推薦主要和次要藥物檢測的選擇、菌群特異的方法、結果報告的方法，以及上述細菌的質量控制標準。關於檢測分枝杆菌藥物的選擇主要基於美國的指南。對於檢測MTBC而言，M24選擇瓊脂比例法作為主要方法，其他方法主要基於此。此文件同樣還包括推薦使用商品化的液體培養基進行藥敏檢測，以縮短孵育時間，現在這種方法在MTBC藥物敏感性檢測中廣泛應用。