國會艷、楊傳平、王玉成著的《白樺抗旱耐鹽和次生壁形成的分子機理》主要研究了白樺BplMYB46轉錄因子的表達模式、功能及行使功能的信號轉導機制。第1章簡要介紹了植物基因啟動子和轉錄因子的研究概況和**外發展趨勢；第2章主要進行了BplMYB46轉錄因子的亞細胞定位和在不同生長時期、不同組織以及同一組織不同部位的時空表達模式研究；第3章主要進行了BmlMYB46基因在鹽旱脅迫下以及在植物次生細胞壁形成中的功能研究；第4章首先確定BplMYB46轉錄因子的轉錄激活結構域，然後與白樺的同源MYB轉錄因子進行互作分析；第5章主要通過酵母單雜交和染色質免疫共沉澱技術研究了BplMYB46轉錄因子與下遊基因的互作；第6章通過數字基因表達譜技術分析了BplMYB46轉錄因子在與下遊基因互作中一些基因共同參與白樺抗旱耐鹽及次生細胞壁合成過程；第7章簡要討論了BplMYB46轉錄因子的功能和作用機制，對未來的研究工作進行了展望。

國會艷、楊傳平、王玉成著的《白樺抗旱耐鹽和 次生壁形成的分子機理》首先進行BplMYB46轉錄因子 的核定位；分析該基因是否被脅迫誘導以及在不同部 位的表達。克隆啟動子，進行順式元件分析，檢測其 活性；構建過表達和抑制表達載體，轉基因後進行脅 迫處理，根據表型、組化、生理指標、解剖學以及 SOD等基因的表達確定BplMYB46基因是否具有抗逆性 和在調控次生壁形成中的功能；分析其是否有轉錄激 活活性以及與同源的白樺MYB的互作：構建隨機元件 庫，酵母單雜交篩選與其互作的元件；利用表達譜技 術分析BplMYB46調控的下遊代謝途徑及靶基因。最後 ，確定白樺BplMYB46基因在響應非生物脅迫和次生細 胞壁形成中的功能及調控機制，為白樺的遺傳改良奠 定基礎。 本書可供林學專業的高年級本科生、研究生學習 參考，也可以作為林業院校和師範院校林木遺傳育種 、分子生物技術等相關專業研究生的科研參考書。

前言
1 緒論
1.1 植物基因啟動子的研究進展
1.1.1 啟動子的結構和功能
1.1.2 啟動子的分類
1.2 植物轉錄因子的研究
1.2.1 轉錄因子的結構和分類
1.2.2 轉錄因子的活性
1.2.3 轉錄因子的功能
1.2.4 MYB轉錄因子的研究進展
1.3 本研究的目的和意義
2 白樺BplMYB46基因的表達研究
2.1 實驗材料
2.1.1 植物材料
2.1.2 載體與菌株
2.1.3 主要試劑
2.1.4 藥品及培養基制備
2.2 實驗方法
2.2.1 BplMYB46轉錄因子的亞細胞定位
2.2.2 白樺BplMYB46基因分析
2.2.3 白樺BplMYB46基因的表達
2.2.4 BplMYB46啟動子序列分析
2.2.5 BplMYB46啟動子的時空表達分析
2.3 結果與分析
2.3.1 BplMYB46轉錄因子的亞細胞定位
2.3.2 白樺BplMYB46基因分析
2.3.3 白樺BplMYB46基因的表達
2.3.4 pCAMBIAl301-BplMYB46啟動子序列元件分析
2.3.5 BplMYB46啟動子的時空表達
2.4 討論
2.5 本章小結
3 白樺BplMYB46基因的功能研究
3.1 實驗材料
3.1.1 植物材料
3.1.2 載體與菌株
3.1.3 試劑
3.1.4 溶液及培養基制備
3.2 實驗方法
3.2.1 BplMYB46基因植物過表達載體的構建和工程茵的制備
3.2.2 BplMYB46基因對白樺的遺傳轉化
3.2.3 BplMYB46轉基因白樺在非生物脅迫下的抗逆分析
3.2.4 BplMYB46基因在白樺次生壁合成中的功能分析
3.3 結果與分析
3.3.1 BplMYB46基因植物表達載體的構建和工程茵的制備
3.3.2 轉基因白樺的篩選與檢測
3.3.3 BplMYB46轉基因白樺苗非生物脅迫下的抗逆分析
3.3.4 勵lMYB46基因在白樺次生壁合成中的功能分析
3.4 討論
3.5 本章小結
4 BplMYB46轉錄激活結構域和同源蛋白的互作研究
4.1 實驗材料
4.1.1 菌株與載體
4.1.2 常用試劑
4.1.3 藥品及培養基制備
4.2 實驗方法
4.2.1 BplMYB46轉錄因子轉錄激活結構域的研究
4.2.2 BplMYB46轉錄因子與同源基因互作的研究
4.3 結果與分析
4.3.1 BplMYB46轉錄因子轉錄激活結構域分析
4.3.2 BplMYB46轉錄因子與同源蛋白的互作
4.4 討論
4.5 本章小結
5 BplMYB46識別順式作用元件的研究
5.1 實驗材料
5.1.1 菌株與載體
5.1.2 主要試劑
5.1.3 藥品及培養基制備
5.2 實驗方法
5.2.1 BplMYB46識別順式作用元件的研究
5.2.2 BplMYB46與順式作用元件的互作驗證
5.2.3 染色質免疫共沉澱(ChIP)技術分析BplMYB46與下遊基因的互作
5.3 結果與分析
5.3.1 BplMYB46識別順式作用元件的分析
5.3.2 BplMYB46與順式作用元件互作分析
5.3.3 ChIP實驗結果分析
5.4 討論
5.5 本章小結
6 BplMYB46調控下遊基因的表達分析
6.1 實驗材料
6.1.1 植物材料
6.1.2 常用試劑
6.1.3 溶液配制
6.2 實驗方法
6.2.1 RNA的提取與反轉錄
6.2.2 數字基因表達譜文庫的構建和測序
6.2.3 數據的處理
6.2.4 測序評估
6.2.5 基因表達量統計
6.2.6 差異表達基因篩選
6.2.7 RT-PCR方法驗證表達譜測序結果
6.3 結果與分析
6.3.1 表達譜測序結果評估
6.3.2 差異表達基因分析
6.3.3 RT-PCR驗證表達譜結果
6.4 討論
6.5 本章小結
7 討論與展望
7.1 討論
7.2 展望
參考文獻