●腦干膠質瘤的概述及流行病學
1.腦干膠質瘤是一組具有高度異質性的惡性腫瘤，目前依舊是世界難題
2.腦干膠質瘤的流行病學
3.腦干膠質瘤的典型臨床表現
4.關注兒童DIPG的非典型臨床表現
5.腦干各節段膠質瘤的概述
腦干膠質瘤影像學發展的回顧與展望
6.腦干膠質瘤影像分類的發展過程及手術指征的建立
7.腦干膠質瘤MRI上“強化”不等於“高級別”
8.傳統磁共振成像技術面臨的挑戰
多模態技術輔助下的腦干膠質瘤外科治療
9.多模態影像融合技術是腦干膠質瘤手術治療的核心
10.常見的多模態影像技術
11.多模態技術輔助指導下的腦干膠質瘤手術
12.多模態技術目前仍然存在的問題
13.多模態技術展望
腦干膠質瘤的診斷和分子病理分型
14.腦干膠質瘤診療模式的歷史演變
15.腦干膠質瘤的液體活檢
16.腦干膠質瘤的分子病理分型
17.分子病理和基因突變對腦干膠質瘤治療和預後具有重要意義
18.通過影像特征預測腦干膠質瘤的H3K27M突變
兒童腦干膠質瘤
19.兒童DIPG的影像分型
20.不同影像類型DIPG的治療方案
21.兒童DIPG的分子病理分型
22.兒童DIPG的均一性、異質性與立體定向活檢和尸檢
23.DIPG的“臨近侵犯”“遠隔轉移”與局部/全腦放療
24.放療目前仍然是兒童DIPG的標準治療方案
25.現有化療方案無法延長兒童DIPG的總生存期
26.兒童DIPG的臨床前模型
27.兒童DIPG的發病機制
28.針對組蛋白突變的臨床前藥物治療
29.針對PPM1D及P53的靶向治療
30.兒童DIPG的免疫治療
31.兒童DIPG開展基因治療的前景
32.DIPG相關的臨床實驗
腦干毛細胞型星形細胞瘤
33.毛細胞型星形細胞瘤的異質性
34.PAs是MAPK/ERK單一傳導通路異常激活形成的腫瘤
35.PAs生長緩慢是因為其存在致癌基因誘導的細胞衰老
36.腦干PAs的分布及生長特點
37.大多數腦干PAs可以通過手術全切獲得治愈
38.手術無法全切的腦干PAs優選觀察，是否應早期放療仍存在爭議
腦干膠質瘤的放療和化療
39.IDH1突變型成人DIPG或可從Stupp方案中獲益，但治療時機有待進一步研究
40.H3K27M突變型成人腦干膠質瘤的放療
41.局限型腦干膠質瘤的放療
42.延髓膠質瘤的放療
43.兒童低級別腦干膠質瘤的化療
腦干膠質瘤的登記
44.國際上兒童DIPG的登記
45.基於IDIPGR和SIOPE DIPGR的DIPG生存預測模型及其外部驗證
46.國外尚無針對全部腦干膠質瘤類型的腫瘤登記網絡
47.我國已建成腦干膠質瘤專病注冊登記平臺
腦干功能的研究
48.腦干病變揭示生命中樞更多功能
49.腦干網狀結構和功能可塑性隨物種進化更趨復雜
50.腦干參與調控認知及情緒
腦干膠質瘤典型病例
51.病例一：延髓星形細胞瘤
52.病例二：延髓毛細胞型星形細胞瘤
53.病例三：腦橋-延髓星形細胞瘤
54.病例四：腦橋膠質母細胞瘤
55.病例五：彌散內生型腦橋膠質母細胞瘤
56.病例六：腦橋-延髓膠質瘤
57.病例七：中腦-丘腦毛細胞型星形細胞瘤
58.病例八：局灶型中腦-腦橋膠質瘤
59.病例九：中腦頂蓋星形細胞瘤
60.病例十：中腦低級別星形細胞瘤
出版者後記
