●《現代化學基礎叢書》序
第二版序
第二版前言
第一版前言
第1章 緒論
1.1 有機合成歷史
1.2 有機反應與有機合成
1.3 有機反應概覽
1.3.1 有機反應機理的類型
1.3.2 有機反應的類型
1.3.3 親核試劑和親電試劑
1.3.4 親核反應和親電反應
1.3.5 有機反應的選擇性
1.4 有機合成發展的機遇和挑戰
參考文獻
第2章 官能團的互相轉變——取代、加成和消去反應
2.1 飽和碳原子上的親核取代反應
2.1.1 親核取代反應底物的離去基
2.1.2 烴化試劑的形成
2.1.3 飽和碳原子上親核取代反應的產物
2.1.4 醚和酯的親核裂解
2.1.5 飽和碳原子上的親核氟代反應
2.1.6 親核取代反應中的溶劑和相轉移催化
2.2 酰基碳原子上的親核取代反應
2.2.1 羧酸及其衍生物的互相轉變和反應機理
2.2.2 酰化試劑的形成和合成中的應用
2.3 芳環上官能團的互相轉變
2.3.1 芳基重氮鹽為合成中間體
2.3.2 芳環上的親核取代反應
2.3.3 過渡金屬催化芳環上的取代反應
2.4 碳碳重鍵上的加成反應
2.5 通過有機硼中間體的官能團轉變
2.6 通過消去反應的官能團變換
2.6.1 β-消去反應
2.6.2 γ-消去反應
2.6.3 氧化還原消去反應
習題
第3章 官能團的互相轉變——氧化和還原反應
3.1 氧化和還原的概念
3.2 氧化反應
3.2.1 化學氧化劑氧化
3.2.2 催化氧化與催化脫氫
3.3 還原反應
3.3.1 催化氫化反應
3.3.2 化學還原劑還原
習題
第4章 碳碳鍵的形成——烴化、酰化和縮合反應
4.1 有機金屬化合物的反應
4.1.1 有機鎂試劑
4.1.2 有機鋰試劑
4.1.3 有機銅試劑
4.1.4 有機鋅試劑
4.2 碳氫酸和α-碳負離子
4.3 醛酮、羧酸衍生物的烴化、酰化和縮合反應
4.3.1 烴化反應
4.3.2 酰化反應
4.3.3 縮合反應
4.3.4 Michael加成和有關的反應
4.3.5 Baylis-Hillman反應
4.4 活性亞甲基化合物的反應
4.4.1 活性亞甲基化合物的烴化反應
4.4.2 活性亞甲基化合物的酰化反應
4.4.3 活性亞甲基化合物的縮合反應
4.4.4 活性亞甲基化合物的Michael加成及相關反應
4.5 多組分縮合反應
4.5.1 三組分反應
4.5.2 四組分反應
4.6 芳環的烴化和酰化反應
4.6.1 Friedel-Crafts烴化反應
4.6.2 Friedel-Crafts酰化反應
4.6.3 芳環上的甲酰化反應
習題
第5章 碳碳鍵的形成——過渡金屬素有機化合物在碳碳鍵形成中的應用
5.1 有機過渡金屬配合物中的化學反應
5.1.1 有機過渡金屬配合物中的化學鍵
5.1.2 有機過渡金屬配合反應
5.2 鈀催化的交叉偶聯反應
5.2.1 鈀催化的交叉偶聯反應概覽
5.2.2 鈀催化的交叉偶聯反應的催化劑
5.2.3 鈀催化的交叉偶聯反應機理
5.2.4 鈀催化交叉偶聯反應的應用
5.3 鈀催化碳負離子的芳基化和烯丙基化反應
5.3.1 鈀催化碳負離子的芳基化反應
5.3.2 鈀催化碳負離子的烯丙基化反應
5.4 鈀催化碳氫鍵活化形成碳碳鍵的反應
5.4.1 Pd(0)/Pd(Ⅱ)催化循環的芳基碳氫鍵官能團化（先氧化加成再碳氫鍵活化）
5.4.2 Pd(Ⅱ)/Pd(Ⅳ)催化循環的芳基碳氫鍵官能團化（先碳氫鍵活化再氧化加成）
5.4.3 Pd(Ⅱ)/Pd(0)催化循環的芳基碳氫鍵官能團化（先碳氫鍵活化再轉金屬反應）
5.5 銅、鎳過渡金屬等催化的碳碳鍵形成的反應
5.5.1 銅催化的碳碳鍵形成的反應
5.5.2 鎳催化的碳碳鍵形成的反應
5.5.3 銅氫、鎳氫和鐵氫催化的偶聯反應
5.6 有機硅試劑在碳碳鍵形成反應中的應用
5.6.1 硅的成鍵特點
5.6.2 烯醇硅醚
5.6.3 硅葉立德和Peterson反應
5.6.4 乙烯基硅烷
5.6.5 烯丙基硅烷
5.7 有機磷試劑在碳碳鍵形成反應中的應用
5.7.1 磷的成鍵特點
5.7.2 磷葉立德
5.7.3 Wittig反應
5.7.4 Wittig-Horner反應
5.7.5 Horner-Wadsworth-Emmons反應
5.7.6 Tebbe試劑成烯反應
5.8 有機硫試劑在碳碳鍵形成反應中的應用
5.8.1 硫穩定的α-碳負離子的反應
5.8.2 硫葉立德和氧化硫葉立德
5.8.3 不飽和硫醚
5.9 有機硼試劑在碳碳鍵形成反應中的應用
5.9.1 有機硼試劑的制備方法
5.9.2 有機硼化合物的反應
習題
第6章 碳碳鍵的形成——碳環和雜環的形成
6.1 分子內的親核環化
6.1.1 Baldwin成環規則
6.1.2 親核反應成環實例
6.2 分子內的親電環化
6.3 分子內自由基環化
6.3.1 分子內自由基還原偶聯環化
6.3.2 分子內自由基加成環化
6.4 過渡金屬催化的分子內交叉偶聯環化
6.5 RCM關環反應
6.6 中環和大環的形成
本書第二版保持了第一版的體繫和基本章節，按由淺入深、循序漸進的原則編寫，內容豐富，注重介紹有機反應和有機合成基本方法，並反映當代有機合 進展。全書共分11章，第1章緒論，第2章和第3章介紹官能團的互相轉變，第4章至第6章闡述碳碳鍵的形成，第7章為重排反應，第8章為官能團的保護及多肽和寡核苷酸的合成，第9章為不對稱合成，第10章為有機合成設計，第11章為復雜分子合成實例。本書在各章節後嵌入思考題，各章末附有一定數量的習題，書末附有參考答案或提示。本書適合作為高等院校有機化學、藥物化學、高分子化學、材料化學、農林化學、化學生物學、配位化學及精細化工等專業的碩士研究生和高年級本科生的有機合成課程教材，也適合用作藥物和材料研發公司的有機合成技術人員的培訓教材或參考書。
