《新編**成分學》可供從事**成分化合物的藥理活性位點及其結構改造與修飾的研發人員參考，可幫助研發人員在研究前對大量的**成分化合物進行虛擬篩選

\"《新編中藥成分學》中藥成分的研究蓬勃發展，日新月異，但是存在的問題也不少，如中藥成分的活性情況不明，其結構的哪些部位有利於結構修飾，怎麼提高中藥成分的活性，其結構是怎麼和人體靶點蛋白結合而發揮作用的，怎麼通過盡可能少的實驗來獲得中藥成分結構改造的結果，怎麼有效降低中藥成分改造創新的失敗率等，這些都是擺在廣大藥物研發人員面前的難題。為了更好地發揮中醫藥特色優勢，利用現代科學技術，加快中醫藥自主創新發展的步伐，推動中醫藥現代化，我們編寫了本書。 本書收集了大量苯丙素和鞣質類、苷類、黃酮類、揮發油和萜類、醌類、糖類、生物堿類中藥成分資料，介紹了每種成分的名稱、結構式、來源、理化性質、藥理或臨床作用和主要用途。首次應用計算機軟件模擬計算每種中藥成分的類藥五原則數據及其吸收、分布、代謝、排洩、毒性數據，並根據各種中藥成分的藥理作用，將其與相關靶點蛋白進行分子對接，對於作用機理尚不明確的成分，根據報道過的該成分的藥理作用，嘗試使其與相關靶點蛋白對接，並展示其與蛋白質作用的具體位點的鏈接二維圖。 本書可供從事中藥成分化合物的藥理活性位點及其結構改造與修飾的研發人員參考，可幫助研發人員在研究前對大量的中藥成分化合物進行虛擬篩選\"

目錄



第1章苯丙素和鞣質類

阿魏酸

愛得爾亭

安五脂素

白花前胡丙素

苯甲酰基戈米辛O

荜澄茄素

表鬼臼毒素

濱蒿內酯

補骨脂素

丹酚酸A

丹酚酸C

丹參素

丹參酸乙

當歸內酯

丁香酚

丁香脂素

東莨菪苷

對羥基桂皮酸

佛手苷內酯

蓋爾格拉文

戈米辛D

戈米辛O

和厚樸酚

鶴慶五味子癸素

鶴慶五味子辛素

花椒毒酚

芥子酸

旌節花素A

九裡香內酯

菊苣酸

咖啡酸

苦鬼臼毒素

老鸛草素

聯苯雙酯

莨菪亭

亮菌甲素

貓眼草素

美商陸酚A

迷迭香酸

木麻黃鞣寧

逆沒食子酸

檸檬油素

牛蒡酚A

甲基牛蒡子素

歐前胡內酯

蟛蜞菊內酯

秦皮乙素

百花前胡香豆精Ⅰ

秦皮甲素

秦皮乙素

維司那定

去甲二氫愈創木酸

去氫鬼臼脂素

肉豆蔻木脂素

肉桂醇

7羥基香豆素

山柰酚

山茱萸素C

雙瑞香內酯

雙香豆素

水飛薊賓

松脂醇二葡萄糖苷

臺灣脂素A

臺灣脂素C

臺灣脂素E

無色飛燕草苷元

無色矢車菊苷元

五味子丙素

五味子醇甲

五味子甲素

五味子乙素

五味子酯甲

五味子酯乙

西瑞香素

細辛脂素

仙鶴草內酯

香柑內酯

邪蒿內酯

辛夷脂素

新生霉素

血竭寧

岩白菜素

洋薊素

葉下珠脂素

異補骨脂內脂

異甘草香豆素

異虎耳草素

異茴芹內酯

右旋蛇菰寧

異香豆素

榆綠木脂素C

原花青定A2

原花青定B1

樟葉素

芝麻素

芝麻林素

紫花前胡素

紫苜蓿酚

木蘭脂素

五脂素A1

(+)五味子乙素

珠子草素

(+)表兒茶素

(-)兒茶素

(+)兒茶素

3,4二咖啡酰奎寧酸

4'去甲基表鬼臼毒素

4,5二咖啡酰奎寧酸

5羥基邪蒿內酯

7O9'型木脂素

α失水苦鬼臼脂素

β盾葉鬼臼脂素

γ失水苦鬼臼脂素

第2章苷類

白芥子苷

白皮杉醇葡萄糖苷

刺五加苷D

丹皮酚苷

地高辛

毒毛旋花苷元

根皮苷

哈巴俄苷

管花肉苁蓉苷

海蔥青光苷

何首烏苷

荷包花苷A

黑芥子硫苷酸鉀

紅景天苷

虎杖苷

金絲桃苷

薤白苷A

熊果苷

苦杏苷

苦杏仁苷

連翹苷

蘆荟素

鈴蘭苦苷

絡石苷

馬錢子苷

杧果苷

毛蕊花苷

牛蒡子苷

秦皮苷

三葉苷

松果菊苷

土大黃苷

異槲皮苷

異毛蕊花糖苷

柚皮苷

原海蔥苷A

梔子苷

紫丁香酚苷

第3章黃酮類

阿福豆苷

阿亞黃素

艾黃素

艾納香素

白楊黃素

寶藿苷Ⅰ

草質素

穿心蓮黃酮苷E

刺槐雙氫黃酮

粗毛淫羊藿苷

大波斯菊苷

大豆素

燈盞花素

短葉松素

甘草西定

高良姜素

葛根素

構酮醇

光甘草定

光甘草寧

桂木黃素

漢黃芩素

紅車軸草素

紅景天素

後莫弗裡素

胡麻素

胡桃苷

槲皮素

花旗松素

槐黃烷酮G

環桑色烯

黃芩苷

灰葉素

雞豆黃素A

金聖草素

狼毒素

勒奇黃烷酮G

落新婦苷

麥鼕高異黃酮A

芒柄花素

毛蕊異黃酮

毛葉假鷹爪素A

綿棗兒素

牡荊素

木犀草苷

木犀草素

漆樹黃酮

羥基魚籐素

芹菜素

球松素

金雀異黃酮

三葉豆苷

桑根皮醇

桑色素

桑素

桑辛素

砂生槐異黃酮A

山姜素

聖草酚

鼠李檸檬素

水飛薊賓

蘇枋精

香葉木素

小構樹醇B

新補骨脂異黃酮

蓄苷

楊梅素

洋槐黃素

異杞果素

淫羊藿素

櫻花亭

鷹嘴豆芽素

柚木柯因

魚籐酮

氈毛美洲茶素

紫檀素

2,3二氫扁柏雙黃酮

2,3二氫異銀杏雙黃酮

3O甲基槲皮素

5,7二乙酰氧基黃酮

6,8二異戊烯基金雀異黃素

6甲氧基柚皮素

8異桑皮黃素水合物

第4章揮發油和萜類

桉油精

白樺脂酸

穿心蓮內酯

大戟醇

大蒜素

當藥苦苷

莪術醇

甘草皂苷

癸醛

桂皮醛

桂皮酸

胡薄荷酮

胡椒酮

花椒油素

環黃芪醇

雞矢籐苷

積雪草酸

吉馬酮

甲基壬基甲酮

京尼平苷

靈芝醇A

蘆竹素

莽草毒素

檸檬醛

齊墩果酸

青蒿琥酯

人參炔醇

蛇孢假殼素 A

石松醇

松香酸

松油烯4醇

酸棗仁皂苷元

桃葉珊瑚苷

土荊酸丙

土荊酸甲

烏蘇酸

去乙酰西地蘭

香茶菜甲素A

香茅醇

熊果酸乙酸酯

乙酸羽扇豆醇酯

銀杏葉內酯A

銀杏葉內酯C

銀杏葉內酯J

銀杏葉內酯M

鷹爪甲素

羽扇豆醇

郁金二酮

愈創醇

芫花酯甲

圓葉澤蘭苦內酯

澤瀉醇B

樟腦

紫蘇醛

左旋薄荷酮

2,3環氧鯊烯

第5章醌類

白花丹醌

白鶴靈芝素

橙黃決明素

大黃酚

大黃素

大黃素甲醚

大黃酸

丹參酮ⅡA

甲基異茜草素

決明蒽醌

蘆荟大黃素

茜草素

羥基茜草素

去氧紫草素

乙酰紫草素

翼核果素

隱丹參酮

紫草素

第6章糖類

D甘露糖

D木糖

D葡萄糖

第7章生物堿類

阿義嗎啉

阿托品

巴馬汀

白屈菜堿

白葉籐堿

蝙蝠葛林

表千金籐堿

波爾定堿

臭梧桐堿

刺檗堿

刺凌德草堿

黨參堿

蒂巴因

東莨菪堿

杜賓定

短頸苔堿

恩其明

二氫吳茱萸新堿

防己諾林堿

非替定堿

非洲防己堿

粉防己堿

鉤籐堿

海**堿

輪環籐酚堿

和烏胺

褐綠白堅木堿

厚果唐松草次堿

花椒堿

環毛穗胡椒堿

黃常山堿乙

黃小檗堿

黃小檗樹堿

擬芸香定堿

金雞寧

金鏈花豬屎豆堿

可待因

古柯堿

苦木酮

藍刺頭堿

利血平

莨菪堿

兩面針堿

駱駝蓬酚

毛果天芥菜堿

木蘭花堿

木蘭箭毒堿

南天竹種堿

尿囊素

千裡光菲靈堿

千裡光堿

球紫堇堿

去甲莨菪堿

去水阿托品

三尖杉堿

高三尖杉酯堿

色胺酮

山莨菪堿

松葉菊堿

唐松草舒平

天芥菜堿

喜樹堿

千金籐素

異三葉木防己堿

樟柳堿

豬毛菜定堿

豬毛菜酚

豬毛菜堿

延胡索堿甲

9甲氧基喜樹堿

10甲氧基喜樹堿

10羥基喜樹堿

第1章苯丙素和鞣質類 阿魏酸Ferulic acid 【化學結構】 【主要來源】來源於傘形科藁本屬川芎(Ligusticum chuanxiong Hort.)根莖。
【理化性質】本品順式為黃色油狀物，反式為正方形結晶或纖維結晶，熔點為17400℃，溶於熱水、乙醇和乙酸乙酯，微溶於乙醚，難溶於苯和石油醚。
【類藥五原則數據】相對分子質量194.2，脂水分配繫數1.669，可旋轉鍵數3，氫鍵受體數4，氫鍵給體數2。
【藥物動力學數據】阿魏酸的吸收、分布、代謝、排洩、毒性(absorption，distribution，metabolism，excretion，toxicity，ADMET)數據見圖11、表11。
圖11阿魏酸ADMET範圍圖 表11阿魏酸的吸收、分布、代謝、排洩、毒性數據表 25℃下水溶解度水平4 血腦屏障通透水平3 人類腸道吸收性水平0 肝毒性(馬氏距離)9.679 細胞色素 P450 2D6 抑制性(馬氏距離)11.80 血漿蛋白結合率(馬氏距離)11.94 【毒性】阿魏酸毒理學概率數據見表12。
表12阿魏酸毒理學概率表 毒理學性質發生概率 致突變性0.989 好氧生物降解性能1.000 潛在發育毒性0.211 皮膚刺激性0.528 NTP致癌性(雄大鼠)0.725 NTP致癌性(雌大鼠)1.000 NTP致癌性(雄小鼠)0.227 NTP致癌性(雌小鼠)0.940 【藥理】阿魏酸藥理模型數據見表13。
表13阿魏酸藥理模型數據表 模型1大鼠口服半數致死量 LD50651.1mg/kg 95%的置信限下*小LD50136.9mg/kg 95%的置信限下*大LD503.100g/kg 模型2大鼠吸入半數致死濃度 LC501.500g/(m3·h) 低於95%置信限下的限量97.80mg/(m3·h) 高於95%置信限下的限量10.00g/(m3·h) 【阿魏酸與抗腫瘤靶點Bax蛋白作用的二維圖】阿魏酸與抗腫瘤靶點Bax蛋白作用的二維圖見圖12。
圖12阿魏酸與抗腫瘤靶點Bax蛋白作用的二維圖 【藥理或臨床作用】本品可用於抗菌、抗腫瘤、清除自由基、抗凝、抗強直性脊柱炎(AS)，臨床用於治療腦血栓形成、偏頭痛、急性腎功能衰竭，可預防缺血性腦血管病。
愛得爾亭Edultin 【化學結構】 【主要來源】來源於傘形科當歸屬植物當歸［Angelica sinensis(Oliv.)Diels］的果實。
【理化性質】本品為無色針晶，熔點為155.00～157.00℃(分解)。
【類藥五原則數據】相對分子質量386.4，脂水分配繫數3.502，可旋轉鍵數6，氫鍵受體數7，氫鍵給體數0。
【藥物動力學數據】愛得爾亭的吸收、分布、代謝、排洩、毒性數據見表14、圖13。
表14愛得爾亭的吸收、分布、代謝、排洩、毒性數據表 25℃下水溶解度水平2 血腦屏障通透水平2 人類腸道吸收性水平0 肝毒性(馬氏距離)13.69 細胞色素 P450 2D6 抑制性(馬氏距離)14.60 血漿蛋白結合率(馬氏距離)13.67 圖13愛得爾亭ADMET範圍圖 【毒性】愛得爾亭毒理學概率數據見表15。
表15愛得爾亭毒理學概率表 毒理學性質發生概率 致突變性0 好氧生物降解性能0 潛在發育毒性0.001 皮膚刺激性0.002 NTP致癌性(雄大鼠)0.905 NTP致癌性(雌大鼠)0.960 NTP致癌性(雄小鼠)1.000 NTP致癌性(雌小鼠)0