第一章 簡介
1.1 本指南的範圍和目的
1.2 歐洲器官移植委員會、歐洲藥品質量管理局和歐洲委員會
1.3 捐獻和移植的一般原則
1.3.1 移植的風險和益處
1.3.2 器官捐獻和移植的過程
1.3.3 衛生當局和（或）**移植組織
1.3.4 捐獻協調員的核心作用
1.4 倫理思考
1.4.1 知情同意
1.4.2 利益衝突
1.4.3 捐獻和移植的財務方面
1.4.4 獲得平等的移植機會
1.4.5 捐獻的公平性
1.4.6 匿名
1.4.7 器官捐獻與移植的公開透明機制以及對個人權利的保護
1.5 實踐建議和規章
1.5.1 歐洲委員會
1.5.2 世界衛生組織
1.5.3 歐盟
1.5.4 其他組織和協會
第二章 潛在器官捐獻者的識別和轉介
2.1 引言
2.2 根據死亡判定標準確定逝世後捐獻者類型
2.3 逝世後器官捐獻的過程：WHO的臨床路徑
2.3.1 可能的逝世後器官捐獻者
2.3.2 潛在的逝世後器官捐獻者
2.3.3 合格的逝世後器官捐獻者
2.3.4 實際的逝世後器官捐獻者
2.3.5 （器官）利用的逝世後器官捐獻者
2.4 可能的器官捐獻者的識別和轉介
逝世後器官捐獻者識別和轉介的臨床介入標志
2.5 培訓和教育
2.6 質量控制體繫
2.7 結論
第三章 死亡判定的神經學標準
3.1 引言
3.2 腦死亡的流行病學和病因學
3.3 腦死亡的臨床診斷
3.3.1 臨床檢查的先決條件
3.3.2 臨床檢查
3.3.3 觀察期
3.4 腦死亡診斷的確認試驗
3.4.1 腦血流量檢測
3.4.2 電生理檢測
3.4.3 其他儀器測試
3.4.4 特殊情況
3.5 嬰兒和兒童的腦死亡診斷
3.6 腦死亡診斷的影響因素
第四章 逝世後器官捐獻的同意/授權